Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Video Consultation During Follow up Surgical Care

3. září 2020 aktualizováno: Prof. dr. W.A. Bemelman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Video Consultation During Follow up Care: Effect on Quality of Care and Patient- and Provider Attitude in Patients With Colorectal Cancer

The aim of this study was to compare the willingness to use and attitude towards VC amongst both patients with colorectal cancer and healthcare providers during follow up care. Second, to determine the satisfaction with the quality of the healthcare provider and the usability of the used VC technology. 50 patients will be asked to choose between video consultation or face-to-face contact at the outpatient surgical clinic.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Amsterdam, Holandsko
        • Amsterdam UMC, location AMC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with colorectal cancer scheduled for appointment at the surgical oncology outpatient a tertiary referral center.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Fluent in speaking and writing in Dutch
  • Follow up appointments in which overall progress, new complaints, results with good news and treatment was discussed were considered feasible.

Exclusion Criteria:

  • Introductory appointments
  • Bad news consultations
  • Physical examination needed
  • No access to Internet
  • No access to a smartphone, tablet or computer with a camera
  • Not willing to activate their electronic patient portal

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
F2F-Group
Patients who preferred a traditional F2F-appointment were seen at the outpatient clinic.
VC-group
Patients who preferred a video consult were seen over a video connection.
Přístroj: Video consultation
A two-way audio and visual connection between patients and surgeons

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Attitude and satisfaction with video consultation
Časové okno: Immediately after the consult
PAT-VC questionnaire
Immediately after the consult

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Usability of the video consultation technology
Časové okno: Immediately after the test consult
SUS questionnaire
Immediately after the test consult
Quality of provided care by surgeon: MSF questionnaire
Časové okno: Immediately after the consult
MSF questionnaire
Immediately after the consult
Satisfaction of surgeons: Questionnaire
Časové okno: Immediately after the consult
Questionnaire
Immediately after the consult

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

23. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

23. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • W17_149

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Video consultation

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit