Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Video Consultation During Follow up Surgical Care

3. september 2020 oppdatert av: Prof. dr. W.A. Bemelman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Video Consultation During Follow up Care: Effect on Quality of Care and Patient- and Provider Attitude in Patients With Colorectal Cancer

The aim of this study was to compare the willingness to use and attitude towards VC amongst both patients with colorectal cancer and healthcare providers during follow up care. Second, to determine the satisfaction with the quality of the healthcare provider and the usability of the used VC technology. 50 patients will be asked to choose between video consultation or face-to-face contact at the outpatient surgical clinic.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland
        • Amsterdam UMC, location AMC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with colorectal cancer scheduled for appointment at the surgical oncology outpatient a tertiary referral center.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Fluent in speaking and writing in Dutch
  • Follow up appointments in which overall progress, new complaints, results with good news and treatment was discussed were considered feasible.

Exclusion Criteria:

  • Introductory appointments
  • Bad news consultations
  • Physical examination needed
  • No access to Internet
  • No access to a smartphone, tablet or computer with a camera
  • Not willing to activate their electronic patient portal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
F2F-Group
Patients who preferred a traditional F2F-appointment were seen at the outpatient clinic.
VC-group
Patients who preferred a video consult were seen over a video connection.
Enhet: Video consultation
A two-way audio and visual connection between patients and surgeons

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Attitude and satisfaction with video consultation
Tidsramme: Immediately after the consult
PAT-VC questionnaire
Immediately after the consult

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Usability of the video consultation technology
Tidsramme: Immediately after the test consult
SUS questionnaire
Immediately after the test consult
Quality of provided care by surgeon: MSF questionnaire
Tidsramme: Immediately after the consult
MSF questionnaire
Immediately after the consult
Satisfaction of surgeons: Questionnaire
Tidsramme: Immediately after the consult
Questionnaire
Immediately after the consult

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

23. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

23. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • W17_149

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Video consultation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere