Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Video Consultation During Follow up Surgical Care

3 september 2020 uppdaterad av: Prof. dr. W.A. Bemelman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Video Consultation During Follow up Care: Effect on Quality of Care and Patient- and Provider Attitude in Patients With Colorectal Cancer

The aim of this study was to compare the willingness to use and attitude towards VC amongst both patients with colorectal cancer and healthcare providers during follow up care. Second, to determine the satisfaction with the quality of the healthcare provider and the usability of the used VC technology. 50 patients will be asked to choose between video consultation or face-to-face contact at the outpatient surgical clinic.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
      • Amsterdam, Nederländerna
        • Amsterdam UMC, location AMC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with colorectal cancer scheduled for appointment at the surgical oncology outpatient a tertiary referral center.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Fluent in speaking and writing in Dutch
  • Follow up appointments in which overall progress, new complaints, results with good news and treatment was discussed were considered feasible.

Exclusion Criteria:

  • Introductory appointments
  • Bad news consultations
  • Physical examination needed
  • No access to Internet
  • No access to a smartphone, tablet or computer with a camera
  • Not willing to activate their electronic patient portal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
F2F-Group
Patients who preferred a traditional F2F-appointment were seen at the outpatient clinic.
VC-group
Patients who preferred a video consult were seen over a video connection.
Enhet: Video consultation
A two-way audio and visual connection between patients and surgeons

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attitude and satisfaction with video consultation
Tidsram: Immediately after the consult
PAT-VC questionnaire
Immediately after the consult

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Usability of the video consultation technology
Tidsram: Immediately after the test consult
SUS questionnaire
Immediately after the test consult
Quality of provided care by surgeon: MSF questionnaire
Tidsram: Immediately after the consult
MSF questionnaire
Immediately after the consult
Satisfaction of surgeons: Questionnaire
Tidsram: Immediately after the consult
Questionnaire
Immediately after the consult

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

23 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

23 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2020

Första postat (Faktisk)

4 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • W17_149

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal cancer

Kliniska prövningar på Video consultation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera