Video Consultation During Follow up Surgical Care
3 septembre 2020 mis à jour par: Prof. dr. W.A. Bemelman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Video Consultation During Follow up Care: Effect on Quality of Care and Patient- and Provider Attitude in Patients With Colorectal Cancer
The aim of this study was to compare the willingness to use and attitude towards VC amongst both patients with colorectal cancer and healthcare providers during follow up care.
Second, to determine the satisfaction with the quality of the healthcare provider and the usability of the used VC technology.
50 patients will be asked to choose between video consultation or face-to-face contact at the outpatient surgical clinic.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amsterdam, Pays-Bas
- Amsterdam UMC, location AMC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients with colorectal cancer scheduled for appointment at the surgical oncology outpatient a tertiary referral center.
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Fluent in speaking and writing in Dutch
- Follow up appointments in which overall progress, new complaints, results with good news and treatment was discussed were considered feasible.
Exclusion Criteria:
- Introductory appointments
- Bad news consultations
- Physical examination needed
- No access to Internet
- No access to a smartphone, tablet or computer with a camera
- Not willing to activate their electronic patient portal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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F2F-Group
Patients who preferred a traditional F2F-appointment were seen at the outpatient clinic.
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VC-group
Patients who preferred a video consult were seen over a video connection.
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A two-way audio and visual connection between patients and surgeons
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Attitude and satisfaction with video consultation
Délai: Immediately after the consult
|
PAT-VC questionnaire
|
Immediately after the consult
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Usability of the video consultation technology
Délai: Immediately after the test consult
|
SUS questionnaire
|
Immediately after the test consult
|
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Quality of provided care by surgeon: MSF questionnaire
Délai: Immediately after the consult
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MSF questionnaire
|
Immediately after the consult
|
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Satisfaction of surgeons: Questionnaire
Délai: Immediately after the consult
|
Questionnaire
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Immediately after the consult
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Achèvement primaire (Réel)
23 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
23 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2020
Première publication (Réel)
4 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- W17_149
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .