Physical Activity of Staff on Medical Duty in a Department of Anesthesia and Critical Care During Guards (AMAC)
On-call work is an integral part of senior and junior patricians in a critical care department.
Several studies have examined the effect of sleep deprivation on physicians on call and the impact of sleep deprivation on the quality of patient care.
Some of these studies have shown that practitioners' concentration capacities have deteriorated as the guard progresses.
However, few studies have looked at the physical activity of practitioners over a period of on-call time (distance covered, number of steps,...), as well as other parameters than the time spent in communication over the telephone.
The age and seniority of practitioners seem to be factors that can influence these different parameters, and there are few figures in the literature.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Practitioners and juniors will be informed of the study. If they agree to participate in the study, each volunteer will receive an assessment of their cognitive functions before taking up their duties via the Montréal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.1.
The place of exercise (emergencies, anaesthesia and ICU Each participant will be equipped with a connected watch with pedometer and cardiofrequencemeter function (Fitness Tracker F07Max).
During his on-call period a questionnaire will be given to him, with socio-demographic data, sleep duration and quality and the number of acts during the on-call period.
The telephone data will be analysed by querying the internal telephone system of the Reims University Hospital.
At the end of the on-call period, the analysis of the data from the connected watch will be analyzed and each volunteer will benefit from an evaluation of his cognitive functions via the Montreal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.3 after taking up his duties.
Data will be collected during 2 shifts for each practitioner and junior
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Reims, Francie
- Damien JOLLY
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
inclusion criteria :
- voluntary practitioners and residents of the critical care department (intensive care, emergencies and anaesthesia)
exclusion criteria :
- refusal to participate
- musculoskeletal disorders
- a significant medical history that prevents normal physical activity for age
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
measurement of physical activity in physician according to seniority
Časové okno: Day 1
|
mean distance in meter according to seniority
|
Day 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
measurement of physical activity in physician
Časové okno: Day 1
|
mean distance in meter
|
Day 1
|
|
measurement of attention function
Časové okno: Day 1
|
score in Birckenkamp D2-R test
|
Day 1
|
|
sleep duration
Časové okno: Day 1
|
average sleep time
|
Day 1
|
|
quality of sleep
Časové okno: Day 1
|
mean score on Spiegel scale
|
Day 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PO19103
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .