Physical Activity of Staff on Medical Duty in a Department of Anesthesia and Critical Care During Guards (AMAC)
On-call work is an integral part of senior and junior patricians in a critical care department.
Several studies have examined the effect of sleep deprivation on physicians on call and the impact of sleep deprivation on the quality of patient care.
Some of these studies have shown that practitioners' concentration capacities have deteriorated as the guard progresses.
However, few studies have looked at the physical activity of practitioners over a period of on-call time (distance covered, number of steps,...), as well as other parameters than the time spent in communication over the telephone.
The age and seniority of practitioners seem to be factors that can influence these different parameters, and there are few figures in the literature.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Practitioners and juniors will be informed of the study. If they agree to participate in the study, each volunteer will receive an assessment of their cognitive functions before taking up their duties via the Montréal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.1.
The place of exercise (emergencies, anaesthesia and ICU Each participant will be equipped with a connected watch with pedometer and cardiofrequencemeter function (Fitness Tracker F07Max).
During his on-call period a questionnaire will be given to him, with socio-demographic data, sleep duration and quality and the number of acts during the on-call period.
The telephone data will be analysed by querying the internal telephone system of the Reims University Hospital.
At the end of the on-call period, the analysis of the data from the connected watch will be analyzed and each volunteer will benefit from an evaluation of his cognitive functions via the Montreal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.3 after taking up his duties.
Data will be collected during 2 shifts for each practitioner and junior
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja
- Damien JOLLY
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
inclusion criteria :
- voluntary practitioners and residents of the critical care department (intensive care, emergencies and anaesthesia)
exclusion criteria :
- refusal to participate
- musculoskeletal disorders
- a significant medical history that prevents normal physical activity for age
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
measurement of physical activity in physician according to seniority
Ramy czasowe: Day 1
|
mean distance in meter according to seniority
|
Day 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
measurement of physical activity in physician
Ramy czasowe: Day 1
|
mean distance in meter
|
Day 1
|
|
measurement of attention function
Ramy czasowe: Day 1
|
score in Birckenkamp D2-R test
|
Day 1
|
|
sleep duration
Ramy czasowe: Day 1
|
average sleep time
|
Day 1
|
|
quality of sleep
Ramy czasowe: Day 1
|
mean score on Spiegel scale
|
Day 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PO19103
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .