Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Physical Activity of Staff on Medical Duty in a Department of Anesthesia and Critical Care During Guards (AMAC)

keskiviikko 23. syyskuuta 2020 päivittänyt: CHU de Reims

On-call work is an integral part of senior and junior patricians in a critical care department.

Several studies have examined the effect of sleep deprivation on physicians on call and the impact of sleep deprivation on the quality of patient care.

Some of these studies have shown that practitioners' concentration capacities have deteriorated as the guard progresses.

However, few studies have looked at the physical activity of practitioners over a period of on-call time (distance covered, number of steps,...), as well as other parameters than the time spent in communication over the telephone.

The age and seniority of practitioners seem to be factors that can influence these different parameters, and there are few figures in the literature.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Practitioners and juniors will be informed of the study. If they agree to participate in the study, each volunteer will receive an assessment of their cognitive functions before taking up their duties via the Montréal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.1.

The place of exercise (emergencies, anaesthesia and ICU Each participant will be equipped with a connected watch with pedometer and cardiofrequencemeter function (Fitness Tracker F07Max).

During his on-call period a questionnaire will be given to him, with socio-demographic data, sleep duration and quality and the number of acts during the on-call period.

The telephone data will be analysed by querying the internal telephone system of the Reims University Hospital.

At the end of the on-call period, the analysis of the data from the connected watch will be analyzed and each volunteer will benefit from an evaluation of his cognitive functions via the Montreal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.3 after taking up his duties.

Data will be collected during 2 shifts for each practitioner and junior

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Reims, Ranska
        • Damien JOLLY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

voluntary practitioners and residents of the critical care department (intensive care, emergencies and anaesthesia)

Kuvaus

inclusion criteria :

- voluntary practitioners and residents of the critical care department (intensive care, emergencies and anaesthesia)

exclusion criteria :

  • refusal to participate
  • musculoskeletal disorders
  • a significant medical history that prevents normal physical activity for age

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
measurement of physical activity in physician according to seniority
Aikaikkuna: Day 1
mean distance in meter according to seniority
Day 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
measurement of physical activity in physician
Aikaikkuna: Day 1
mean distance in meter
Day 1
measurement of attention function
Aikaikkuna: Day 1
score in Birckenkamp D2-R test
Day 1
sleep duration
Aikaikkuna: Day 1
average sleep time
Day 1
quality of sleep
Aikaikkuna: Day 1
mean score on Spiegel scale
Day 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PO19103

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa