- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04567017
Physical Activity of Staff on Medical Duty in a Department of Anesthesia and Critical Care During Guards (AMAC)
On-call work is an integral part of senior and junior patricians in a critical care department.
Several studies have examined the effect of sleep deprivation on physicians on call and the impact of sleep deprivation on the quality of patient care.
Some of these studies have shown that practitioners' concentration capacities have deteriorated as the guard progresses.
However, few studies have looked at the physical activity of practitioners over a period of on-call time (distance covered, number of steps,...), as well as other parameters than the time spent in communication over the telephone.
The age and seniority of practitioners seem to be factors that can influence these different parameters, and there are few figures in the literature.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Practitioners and juniors will be informed of the study. If they agree to participate in the study, each volunteer will receive an assessment of their cognitive functions before taking up their duties via the Montréal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.1.
The place of exercise (emergencies, anaesthesia and ICU Each participant will be equipped with a connected watch with pedometer and cardiofrequencemeter function (Fitness Tracker F07Max).
During his on-call period a questionnaire will be given to him, with socio-demographic data, sleep duration and quality and the number of acts during the on-call period.
The telephone data will be analysed by querying the internal telephone system of the Reims University Hospital.
At the end of the on-call period, the analysis of the data from the connected watch will be analyzed and each volunteer will benefit from an evaluation of his cognitive functions via the Montreal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.3 after taking up his duties.
Data will be collected during 2 shifts for each practitioner and junior
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska
- Damien JOLLY
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
inclusion criteria :
- voluntary practitioners and residents of the critical care department (intensive care, emergencies and anaesthesia)
exclusion criteria :
- refusal to participate
- musculoskeletal disorders
- a significant medical history that prevents normal physical activity for age
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
measurement of physical activity in physician according to seniority
Aikaikkuna: Day 1
|
mean distance in meter according to seniority
|
Day 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
measurement of physical activity in physician
Aikaikkuna: Day 1
|
mean distance in meter
|
Day 1
|
|
measurement of attention function
Aikaikkuna: Day 1
|
score in Birckenkamp D2-R test
|
Day 1
|
|
sleep duration
Aikaikkuna: Day 1
|
average sleep time
|
Day 1
|
|
quality of sleep
Aikaikkuna: Day 1
|
mean score on Spiegel scale
|
Day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .