Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Physical Activity of Staff on Medical Duty in a Department of Anesthesia and Critical Care During Guards (AMAC)

23. september 2020 opdateret af: CHU de Reims

On-call work is an integral part of senior and junior patricians in a critical care department.

Several studies have examined the effect of sleep deprivation on physicians on call and the impact of sleep deprivation on the quality of patient care.

Some of these studies have shown that practitioners' concentration capacities have deteriorated as the guard progresses.

However, few studies have looked at the physical activity of practitioners over a period of on-call time (distance covered, number of steps,...), as well as other parameters than the time spent in communication over the telephone.

The age and seniority of practitioners seem to be factors that can influence these different parameters, and there are few figures in the literature.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Practitioners and juniors will be informed of the study. If they agree to participate in the study, each volunteer will receive an assessment of their cognitive functions before taking up their duties via the Montréal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.1.

The place of exercise (emergencies, anaesthesia and ICU Each participant will be equipped with a connected watch with pedometer and cardiofrequencemeter function (Fitness Tracker F07Max).

During his on-call period a questionnaire will be given to him, with socio-demographic data, sleep duration and quality and the number of acts during the on-call period.

The telephone data will be analysed by querying the internal telephone system of the Reims University Hospital.

At the end of the on-call period, the analysis of the data from the connected watch will be analyzed and each volunteer will benefit from an evaluation of his cognitive functions via the Montreal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.3 after taking up his duties.

Data will be collected during 2 shifts for each practitioner and junior

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voluntary practitioners and residents of the critical care department (intensive care, emergencies and anaesthesia)

Beskrivelse

inclusion criteria :

- voluntary practitioners and residents of the critical care department (intensive care, emergencies and anaesthesia)

exclusion criteria :

  • refusal to participate
  • musculoskeletal disorders
  • a significant medical history that prevents normal physical activity for age

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
measurement of physical activity in physician according to seniority
Tidsramme: Day 1
mean distance in meter according to seniority
Day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
measurement of physical activity in physician
Tidsramme: Day 1
mean distance in meter
Day 1
measurement of attention function
Tidsramme: Day 1
score in Birckenkamp D2-R test
Day 1
sleep duration
Tidsramme: Day 1
average sleep time
Day 1
quality of sleep
Tidsramme: Day 1
mean score on Spiegel scale
Day 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2020

Først opslået (Faktiske)

28. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PO19103

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner