Physical Activity of Staff on Medical Duty in a Department of Anesthesia and Critical Care During Guards (AMAC)
On-call work is an integral part of senior and junior patricians in a critical care department.
Several studies have examined the effect of sleep deprivation on physicians on call and the impact of sleep deprivation on the quality of patient care.
Some of these studies have shown that practitioners' concentration capacities have deteriorated as the guard progresses.
However, few studies have looked at the physical activity of practitioners over a period of on-call time (distance covered, number of steps,...), as well as other parameters than the time spent in communication over the telephone.
The age and seniority of practitioners seem to be factors that can influence these different parameters, and there are few figures in the literature.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Practitioners and juniors will be informed of the study. If they agree to participate in the study, each volunteer will receive an assessment of their cognitive functions before taking up their duties via the Montréal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.1.
The place of exercise (emergencies, anaesthesia and ICU Each participant will be equipped with a connected watch with pedometer and cardiofrequencemeter function (Fitness Tracker F07Max).
During his on-call period a questionnaire will be given to him, with socio-demographic data, sleep duration and quality and the number of acts during the on-call period.
The telephone data will be analysed by querying the internal telephone system of the Reims University Hospital.
At the end of the on-call period, the analysis of the data from the connected watch will be analyzed and each volunteer will benefit from an evaluation of his cognitive functions via the Montreal Cognitive Assessment (MOCA) version 7.3 after taking up his duties.
Data will be collected during 2 shifts for each practitioner and junior
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia
- Damien JOLLY
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
inclusion criteria :
- voluntary practitioners and residents of the critical care department (intensive care, emergencies and anaesthesia)
exclusion criteria :
- refusal to participate
- musculoskeletal disorders
- a significant medical history that prevents normal physical activity for age
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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measurement of physical activity in physician according to seniority
Periodo de tiempo: Day 1
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mean distance in meter according to seniority
|
Day 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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measurement of physical activity in physician
Periodo de tiempo: Day 1
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mean distance in meter
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Day 1
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measurement of attention function
Periodo de tiempo: Day 1
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score in Birckenkamp D2-R test
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Day 1
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sleep duration
Periodo de tiempo: Day 1
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average sleep time
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Day 1
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quality of sleep
Periodo de tiempo: Day 1
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mean score on Spiegel scale
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PO19103
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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