Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims- Kerala (PCP-K)
9. února 2021 aktualizováno: Dr. Sr. Alphonsa Mathew, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims Presenting to the Emergency Department of a Tertiary Care Centre in Kerala, a Cross-sectional Study
Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI.There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in Kerala.
This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Management of trauma is a neglected field in developing nations.Road Traffic Injuries (RTI) cause around 1.35 million deaths worldwide annually according to the statistics of World Health Organization (WHO) and in India 150000 death per year.
An overwhelming proportion of these deaths occur before patients even reach the hospital.
Two third (60.7%) of the accident victims belonged to the age range of 15 to 44 years.
This indicates that active and productive age people are the one affected by road traffic accidents related injuries in turn adding to higher economic loss to the country.
Lack of medical attention is attributed to nearly 30 per cent of deaths at site and 80 per cent of the remaining patients died within an hour of injury (golden hour).
Most of these deaths are due to airway management failure, respiratory failure or continuing hemorrhage that are preventable causes with appropriate prehospital and subsequent hospital emergency care.
Mortality due to RTI is increasing, especially in Low and Middle Income Countries (LMIC).
There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in India.
Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI in several countries.This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department (ED) in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
978
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, Indie, 680005
- Jubilee Mission Medical College and Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury irrespective of gender, race or comorbidities involved in an RTI would be approached to be recruited for the study.
Popis
Inclusion criteria:
All Road traffic injury (RTI) patients presenting to ED within 24 hours of injury
Exclusion criteria:
Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on
Cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable patient data could not be collected even after repeated interview.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Road traffic injury victims
All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury is included in the study.. Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on would be excluded. We also would exclude cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable data patient could not be collected even after repeated interview. |
Trained research assistants would abstract the data as per a preset proforma. The data would be collected from the patient (if coherent), pre-hospital care provider or primary care provider. Data would was also obtained from patient records and the proforma filled by the attending doctors on duty. Follow up of cases would be done until discharge from the hospital. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pre-hospital care profile of RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala as measured by a questionnaire.
Časové okno: Hospital admission days through discharge; up to 30 days
|
Pre-hospital care received by RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala
|
Hospital admission days through discharge; up to 30 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Salish Varghese, MD, salishvarghese@gmail.com
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
30. dubna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
31. července 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. září 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. října 2020
První zveřejněno (Aktuální)
8. října 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. února 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. února 2021
Naposledy ověřeno
1. února 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 36/18/IEC/JMMC&RI
- CTRI/2019/03/018160 (Jiný identifikátor: Clinical trial registry India)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Individual participant data would be shared once published in a peer reviewed journal.
Časový rámec sdílení IPD
from 2025 for a period of 1 year
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .