Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims- Kerala (PCP-K)
9 de febrero de 2021 actualizado por: Dr. Sr. Alphonsa Mathew, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims Presenting to the Emergency Department of a Tertiary Care Centre in Kerala, a Cross-sectional Study
Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI.There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in Kerala.
This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Management of trauma is a neglected field in developing nations.Road Traffic Injuries (RTI) cause around 1.35 million deaths worldwide annually according to the statistics of World Health Organization (WHO) and in India 150000 death per year.
An overwhelming proportion of these deaths occur before patients even reach the hospital.
Two third (60.7%) of the accident victims belonged to the age range of 15 to 44 years.
This indicates that active and productive age people are the one affected by road traffic accidents related injuries in turn adding to higher economic loss to the country.
Lack of medical attention is attributed to nearly 30 per cent of deaths at site and 80 per cent of the remaining patients died within an hour of injury (golden hour).
Most of these deaths are due to airway management failure, respiratory failure or continuing hemorrhage that are preventable causes with appropriate prehospital and subsequent hospital emergency care.
Mortality due to RTI is increasing, especially in Low and Middle Income Countries (LMIC).
There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in India.
Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI in several countries.This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department (ED) in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
978
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kerala
-
Thrissur, Kerala, India, 680005
- Jubilee Mission Medical College and Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury irrespective of gender, race or comorbidities involved in an RTI would be approached to be recruited for the study.
Descripción
Inclusion criteria:
All Road traffic injury (RTI) patients presenting to ED within 24 hours of injury
Exclusion criteria:
Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on
Cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable patient data could not be collected even after repeated interview.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Road traffic injury victims
All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury is included in the study.. Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on would be excluded. We also would exclude cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable data patient could not be collected even after repeated interview. |
Trained research assistants would abstract the data as per a preset proforma. The data would be collected from the patient (if coherent), pre-hospital care provider or primary care provider. Data would was also obtained from patient records and the proforma filled by the attending doctors on duty. Follow up of cases would be done until discharge from the hospital. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pre-hospital care profile of RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala as measured by a questionnaire.
Periodo de tiempo: Hospital admission days through discharge; up to 30 days
|
Pre-hospital care received by RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala
|
Hospital admission days through discharge; up to 30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Salish Varghese, MD, salishvarghese@gmail.com
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
8 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 36/18/IEC/JMMC&RI
- CTRI/2019/03/018160 (Otro identificador: Clinical trial registry India)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Individual participant data would be shared once published in a peer reviewed journal.
Marco de tiempo para compartir IPD
from 2025 for a period of 1 year
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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