Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims- Kerala (PCP-K)

9. februar 2021 oppdatert av: Dr. Sr. Alphonsa Mathew, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims Presenting to the Emergency Department of a Tertiary Care Centre in Kerala, a Cross-sectional Study

Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI.There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in Kerala. This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Management of trauma is a neglected field in developing nations.Road Traffic Injuries (RTI) cause around 1.35 million deaths worldwide annually according to the statistics of World Health Organization (WHO) and in India 150000 death per year. An overwhelming proportion of these deaths occur before patients even reach the hospital. Two third (60.7%) of the accident victims belonged to the age range of 15 to 44 years. This indicates that active and productive age people are the one affected by road traffic accidents related injuries in turn adding to higher economic loss to the country. Lack of medical attention is attributed to nearly 30 per cent of deaths at site and 80 per cent of the remaining patients died within an hour of injury (golden hour). Most of these deaths are due to airway management failure, respiratory failure or continuing hemorrhage that are preventable causes with appropriate prehospital and subsequent hospital emergency care. Mortality due to RTI is increasing, especially in Low and Middle Income Countries (LMIC). There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in India. Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI in several countries.This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department (ED) in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

978

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Kerala
      • Thrissur, Kerala, India, 680005
        • Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury irrespective of gender, race or comorbidities involved in an RTI would be approached to be recruited for the study.

Beskrivelse

Inclusion criteria:

All Road traffic injury (RTI) patients presenting to ED within 24 hours of injury

Exclusion criteria:

Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on

Cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable patient data could not be collected even after repeated interview.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Road traffic injury victims

All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury is included in the study..

Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on would be excluded. We also would exclude cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable data patient could not be collected even after repeated interview.
Annen: Interview

Trained research assistants would abstract the data as per a preset proforma. The data would be collected from the patient (if coherent), pre-hospital care provider or primary care provider.

Data would was also obtained from patient records and the proforma filled by the attending doctors on duty.

Follow up of cases would be done until discharge from the hospital.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pre-hospital care profile of RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala as measured by a questionnaire.
Tidsramme: Hospital admission days through discharge; up to 30 days
Pre-hospital care received by RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala
Hospital admission days through discharge; up to 30 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Etterforskere

  • Studiestol: Salish Varghese, MD, salishvarghese@gmail.com

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 36/18/IEC/JMMC&RI
  • CTRI/2019/03/018160 (Annen identifikator: Clinical trial registry India)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data would be shared once published in a peer reviewed journal.

IPD-delingstidsramme

from 2025 for a period of 1 year

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Interview

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere