Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims- Kerala (PCP-K)
9 février 2021 mis à jour par: Dr. Sr. Alphonsa Mathew, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims Presenting to the Emergency Department of a Tertiary Care Centre in Kerala, a Cross-sectional Study
Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI.There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in Kerala.
This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Management of trauma is a neglected field in developing nations.Road Traffic Injuries (RTI) cause around 1.35 million deaths worldwide annually according to the statistics of World Health Organization (WHO) and in India 150000 death per year.
An overwhelming proportion of these deaths occur before patients even reach the hospital.
Two third (60.7%) of the accident victims belonged to the age range of 15 to 44 years.
This indicates that active and productive age people are the one affected by road traffic accidents related injuries in turn adding to higher economic loss to the country.
Lack of medical attention is attributed to nearly 30 per cent of deaths at site and 80 per cent of the remaining patients died within an hour of injury (golden hour).
Most of these deaths are due to airway management failure, respiratory failure or continuing hemorrhage that are preventable causes with appropriate prehospital and subsequent hospital emergency care.
Mortality due to RTI is increasing, especially in Low and Middle Income Countries (LMIC).
There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in India.
Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI in several countries.This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department (ED) in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
978
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kerala
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Thrissur, Kerala, Inde, 680005
- Jubilee Mission Medical College and Research Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury irrespective of gender, race or comorbidities involved in an RTI would be approached to be recruited for the study.
La description
Inclusion criteria:
All Road traffic injury (RTI) patients presenting to ED within 24 hours of injury
Exclusion criteria:
Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on
Cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable patient data could not be collected even after repeated interview.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Road traffic injury victims
All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury is included in the study.. Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on would be excluded. We also would exclude cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable data patient could not be collected even after repeated interview. |
Trained research assistants would abstract the data as per a preset proforma. The data would be collected from the patient (if coherent), pre-hospital care provider or primary care provider. Data would was also obtained from patient records and the proforma filled by the attending doctors on duty. Follow up of cases would be done until discharge from the hospital. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pre-hospital care profile of RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala as measured by a questionnaire.
Délai: Hospital admission days through discharge; up to 30 days
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Pre-hospital care received by RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala
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Hospital admission days through discharge; up to 30 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Salish Varghese, MD, salishvarghese@gmail.com
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2020
Première publication (Réel)
8 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 36/18/IEC/JMMC&RI
- CTRI/2019/03/018160 (Autre identifiant: Clinical trial registry India)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Individual participant data would be shared once published in a peer reviewed journal.
Délai de partage IPD
from 2025 for a period of 1 year
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .