Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims- Kerala (PCP-K)

9 lutego 2021 zaktualizowane przez: Dr. Sr. Alphonsa Mathew, Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Pre-hospital Care Profile of Road Traffic Injury Victims Presenting to the Emergency Department of a Tertiary Care Centre in Kerala, a Cross-sectional Study

Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI.There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in Kerala. This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Management of trauma is a neglected field in developing nations.Road Traffic Injuries (RTI) cause around 1.35 million deaths worldwide annually according to the statistics of World Health Organization (WHO) and in India 150000 death per year. An overwhelming proportion of these deaths occur before patients even reach the hospital. Two third (60.7%) of the accident victims belonged to the age range of 15 to 44 years. This indicates that active and productive age people are the one affected by road traffic accidents related injuries in turn adding to higher economic loss to the country. Lack of medical attention is attributed to nearly 30 per cent of deaths at site and 80 per cent of the remaining patients died within an hour of injury (golden hour). Most of these deaths are due to airway management failure, respiratory failure or continuing hemorrhage that are preventable causes with appropriate prehospital and subsequent hospital emergency care. Mortality due to RTI is increasing, especially in Low and Middle Income Countries (LMIC). There is a lack of research on the effectiveness of pre-hospital care in India. Selection of appropriate strategies and correct policy-making in these conditions may lead to decreased rates of death due to RTI in several countries.This study aimed to describe the prehospital care of RTI victims presenting to the emergency department (ED) in Jubilee Mission Medical College and Research Institute, Thrissur.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

978

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Kerala
      • Thrissur, Kerala, Indie, 680005
        • Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury irrespective of gender, race or comorbidities involved in an RTI would be approached to be recruited for the study.

Opis

Inclusion criteria:

All Road traffic injury (RTI) patients presenting to ED within 24 hours of injury

Exclusion criteria:

Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on

Cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable patient data could not be collected even after repeated interview.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Road traffic injury victims

All RTI patients presenting to ED within 24 hours of injury is included in the study..

Individual's not consenting to be part of the study or withdrawing consent later on would be excluded. We also would exclude cases where pre-hospital care provider could not be traced or where reliable data patient could not be collected even after repeated interview.
Inny: Interview

Trained research assistants would abstract the data as per a preset proforma. The data would be collected from the patient (if coherent), pre-hospital care provider or primary care provider.

Data would was also obtained from patient records and the proforma filled by the attending doctors on duty.

Follow up of cases would be done until discharge from the hospital.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pre-hospital care profile of RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala as measured by a questionnaire.
Ramy czasowe: Hospital admission days through discharge; up to 30 days
Pre-hospital care received by RTI Victims presenting to the emergency department in a tertiary care center in Kerala
Hospital admission days through discharge; up to 30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jubilee Mission Medical College and Research Institute

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Salish Varghese, MD, salishvarghese@gmail.com

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36/18/IEC/JMMC&RI
  • CTRI/2019/03/018160 (Inny identyfikator: Clinical trial registry India)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Individual participant data would be shared once published in a peer reviewed journal.

Ramy czasowe udostępniania IPD

from 2025 for a period of 1 year

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz

Badania kliniczne na Interview

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj