Hodnocení sekundárního mentorského programu
5. dubna 2022 aktualizováno: Karen Klahr Miller, MD, Massachusetts General Hospital
Lékařské oddělení Hodnocení sekundárního mentorského programu
Mentorství je zásadní pro uspokojení z práce a pro povýšení mezi akademickými lékaři a literatura naznačuje, že jeden mentor je zřídka dostačující.
Vyšetřovatelé zkoumají, zda zavedení sekundárního mentorského programu mezi lékaři v jejich zařízení vede ke zlepšení pracovní spokojenosti po dobu 6 měsíců.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Lékař zaměstnán jako fakultní lékař na plný úvazek v Massachusetts General Hospital Department of Medicine.
Kritéria vyloučení:
Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sekundární Mentor Plus Zdroje kariérního rozvoje
Subjektům bude přidělen sekundární mentor na 6 měsíců.
Subjekty také získají zdroje pro kariérní rozvoj.
|
Subjekty budou spárovány se sekundárním mentorem z oddělení medicíny po dobu 6 měsíců.
Od mentorů a svěřenců se očekává, že budou měsíčně po dobu prvních 3 měsíců pořádat individuální schůzky a poté alespoň jednou za 3 měsíce.
Subjekty obdrží zdroje kariérního rozvoje.
|
|
Jiný: Samostatné zdroje pro rozvoj kariéry
Subjektům nebude přidělen sekundární mentor.
Subjekty obdrží pouze zdroje kariérního rozvoje.
|
Subjekty obdrží zdroje kariérního rozvoje.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uspokojení z práce
Časové okno: 6 měsíců
|
Spokojenost s prací se měří pomocí následující otázky v dotazníku, který vypracovali vyšetřovatelé: "Jak jste celkově spokojeni se svou současnou pozicí?"
Odpovědi jsou na 5bodové Likertově škále (velmi nespokojen, nespokojen, ani jeden, spokojen, velmi spokojen).
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. ledna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
3. února 2022
Dokončení studie (Aktuální)
3. února 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. října 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2020
První zveřejněno (Aktuální)
9. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. dubna 2022
Naposledy ověřeno
1. dubna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2020P001561
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .