Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het secundaire mentorprogramma

5 april 2022 bijgewerkt door: Karen Klahr Miller, MD, Massachusetts General Hospital

Afdeling Geneeskunde Secundaire Mentoring Programma Evaluatie

Mentorschap is essentieel voor werkplezier en promotie onder academische artsen, en uit de literatuur blijkt dat een enkele mentor zelden voldoende is. De onderzoekers onderzoeken of de implementatie van een secundair mentorschapsprogramma onder artsen in hun instelling leidt tot meer arbeidsvreugde gedurende 6 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Arts werkzaam als fulltime faculteit in het Massachusetts General Hospital Department of Medicine.

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Middelen voor secundaire mentor plus loopbaanontwikkeling
De proefpersonen krijgen gedurende 6 maanden een secundaire mentor toegewezen. Onderwerpen zullen ook hulpmiddelen voor loopbaanontwikkeling ontvangen.
Ander: Secundaire mentor
Onderwerpen worden gedurende 6 maanden gekoppeld aan een secundaire mentor van de afdeling Geneeskunde. Van mentoren en mentees wordt verwacht dat ze gedurende de eerste 3 maanden maandelijks één-op-één-gesprekken houden, daarna ten minste eenmaal per drie maanden.
Ander: Middelen voor loopbaanontwikkeling
De proefpersonen krijgen hulpmiddelen voor loopbaanontwikkeling.
Ander: Alleen hulpmiddelen voor loopbaanontwikkeling
Onderwerpen krijgen geen secundaire mentor toegewezen. Onderwerpen ontvangen alleen hulpmiddelen voor loopbaanontwikkeling.
Ander: Middelen voor loopbaanontwikkeling
De proefpersonen krijgen hulpmiddelen voor loopbaanontwikkeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werktevredenheid
Tijdsspanne: 6 maanden
Werktevredenheid wordt gemeten aan de hand van de volgende vraag op een vragenlijst die door de onderzoekers is ontwikkeld: "Hoe tevreden bent u in het algemeen met uw huidige functie?" De antwoorden worden gegeven op een 5-punts Likertschaal (zeer ontevreden, ontevreden, geen van beide, tevreden, zeer tevreden).
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020P001561

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Secundaire mentor

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren