- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04622163
Evaluering af sekundært mentorprogram
5. april 2022 opdateret af: Karen Klahr Miller, MD, Massachusetts General Hospital
Institut for Medicin Sekundært mentorprogram Evaluering
Mentorskab er afgørende for arbejdsglæde og forfremmelse blandt akademiske læger, og litteratur tyder på, at en enkelt mentor sjældent er tilstrækkelig.
Efterforskerne undersøger, om implementering af et sekundært mentorprogram blandt læger på deres institution fører til forbedret arbejdsglæde over 6 måneder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Læge ansat som fuldtidsfakultet i Massachusetts General Hospital Department of Medicine.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sekundær Mentor Plus Karriereudviklingsressourcer
Forsøgspersonerne vil blive tildelt en sekundær mentor i 6 måneder.
Emner vil også modtage karriereudviklingsressourcer.
|
Forsøgspersoner vil blive matchet med en sekundær mentor fra Medicinsk Institut i 6 måneder.
Mentorer og mentees forventes at holde en-til-en møder månedligt i de første 3 måneder efterfulgt af mindst en gang hver 3. måned derefter.
Emner vil modtage karriereudviklingsressourcer.
|
|
Andet: Karriereudviklingsressourcer alene
Emner vil ikke blive tildelt en sekundær mentor.
Emner vil kun modtage karriereudviklingsressourcer.
|
Emner vil modtage karriereudviklingsressourcer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbejdsglæde
Tidsramme: 6 måneder
|
Jobtilfredshed måles ved følgende spørgsmål på et spørgeskema udviklet af efterforskerne: "Hvor tilfreds er du samlet set med din nuværende stilling?"
Svarene er på en 5-punkts Likert-skala (meget utilfreds, utilfreds, hverken tilfreds, meget tilfreds).
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. februar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
3. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. oktober 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2020
Først opslået (Faktiske)
9. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020P001561
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .