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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04622163
Évaluation du programme de mentorat secondaire
5 avril 2022 mis à jour par: Karen Klahr Miller, MD, Massachusetts General Hospital
Évaluation du programme de mentorat secondaire du Département de médecine
Le mentorat est essentiel à la satisfaction au travail et à la promotion parmi les médecins universitaires, et la littérature suggère qu'un seul mentor est rarement suffisant.
Les enquêteurs étudient si la mise en œuvre d'un programme de mentorat secondaire parmi les médecins de leur établissement conduit à une amélioration de la satisfaction au travail sur 6 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Médecin employé comme professeur à plein temps au département de médecine du Massachusetts General Hospital.
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Ressources de développement de carrière Mentor Plus secondaire
Les sujets se verront attribuer un mentor secondaire pendant 6 mois.
Les sujets recevront également des ressources de développement de carrière.
|
Les sujets seront jumelés avec un mentor secondaire du Département de médecine pendant 6 mois.
Les mentors et les mentorés doivent tenir des réunions individuelles mensuelles pendant les 3 premiers mois, suivies d'au moins une fois tous les 3 mois par la suite.
Les sujets recevront des ressources de développement de carrière.
|
Autre: Ressources de développement de carrière seules
Les sujets ne se verront pas attribuer de mentor secondaire.
Les sujets recevront uniquement des ressources de développement de carrière.
|
Les sujets recevront des ressources de développement de carrière.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Satisfaction au travail
Délai: 6 mois
|
La satisfaction au travail est mesurée par la question suivante d'un questionnaire élaboré par les enquêteurs : « Dans l'ensemble, êtes-vous satisfait de votre poste actuel ? »
Les réponses sont sur une échelle de Likert en 5 points (très insatisfait, insatisfait, ni l'un ni l'autre, satisfait, très satisfait).
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
3 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
3 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2020
Première publication (Réel)
9 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020P001561
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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