- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04734119
Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care
Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care: Is Continuity of Care Crucial?
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Background: The doctor-patient relationship, medical competence and patient expectations influence patient satisfaction with anesthesia. Preoperatively all patients are routinely assessed by an anesthesiologist. However, in many centers, the anesthesiologist who performs the preoperative evaluation will not necessarily be the anesthesiologist who provides the intraoperative service. This study evaluated the effect of this practice on patient satisfaction, level of confidence and anxiety among adult patients undergoing elective surgery.
Methods: 100 patients scheduled for elective surgery under general anesthesia were randomly divided into 2 equal groups: In Group A patients were evaluated and anesthetized by the same anesthesiologist. In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists. On the first postoperative day all patients completed a questionnaire designed to evaluate their sense of preoperative security (confidence) and their overall satisfaction with the anesthetic experience.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Meir medical center Kfar Saba
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for elective surgery under general anesthesia
- Period- 12.2018-03.2019
- ASA score 1 to3
- Hebrew is the patient mother tongue
- The patient was pre-operatively evaluated by an anesthesiologist at least one day before surgery
- Duration of surgery is more than 1 hour
- The anesthesiologist has more than 2 years experience at work
Exclusion Criteria:
- The patient suffers from severe cognitive decline or severe psychiatric illness
- The patient is unable to answer the questionnaire by himself/herself
- The patient received pre-operative sedation
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Group A- same anesthesiologist
In Group A patients were evaluated preoperatively and anesthetized by the same anesthesiologist.
|
Pre operative evaluation and anesthesia administration by the same anesthesiologist (instead of two different anesthesiologists, as routinely performed in our medical center)
|
Group B- different anesthesiologist
In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Level of patient satisfaction
Časové okno: Post operative day 1
|
Level of patient satisfaction from anesthesia management, as described by patient questionnaire, ranked 1-5 (1- very satisfied, 5- not satisfied at all).
|
Post operative day 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0226-18-MMC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .