Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care
Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care: Is Continuity of Care Crucial?
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Background: The doctor-patient relationship, medical competence and patient expectations influence patient satisfaction with anesthesia. Preoperatively all patients are routinely assessed by an anesthesiologist. However, in many centers, the anesthesiologist who performs the preoperative evaluation will not necessarily be the anesthesiologist who provides the intraoperative service. This study evaluated the effect of this practice on patient satisfaction, level of confidence and anxiety among adult patients undergoing elective surgery.
Methods: 100 patients scheduled for elective surgery under general anesthesia were randomly divided into 2 equal groups: In Group A patients were evaluated and anesthetized by the same anesthesiologist. In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists. On the first postoperative day all patients completed a questionnaire designed to evaluate their sense of preoperative security (confidence) and their overall satisfaction with the anesthetic experience.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Meir medical center Kfar Saba
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for elective surgery under general anesthesia
- Period- 12.2018-03.2019
- ASA score 1 to3
- Hebrew is the patient mother tongue
- The patient was pre-operatively evaluated by an anesthesiologist at least one day before surgery
- Duration of surgery is more than 1 hour
- The anesthesiologist has more than 2 years experience at work
Exclusion Criteria:
- The patient suffers from severe cognitive decline or severe psychiatric illness
- The patient is unable to answer the questionnaire by himself/herself
- The patient received pre-operative sedation
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Group A- same anesthesiologist
In Group A patients were evaluated preoperatively and anesthetized by the same anesthesiologist.
|
Pre operative evaluation and anesthesia administration by the same anesthesiologist (instead of two different anesthesiologists, as routinely performed in our medical center)
|
|
Group B- different anesthesiologist
In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Level of patient satisfaction
Ramy czasowe: Post operative day 1
|
Level of patient satisfaction from anesthesia management, as described by patient questionnaire, ranked 1-5 (1- very satisfied, 5- not satisfied at all).
|
Post operative day 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0226-18-MMC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .