Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care
Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care: Is Continuity of Care Crucial?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Background: The doctor-patient relationship, medical competence and patient expectations influence patient satisfaction with anesthesia. Preoperatively all patients are routinely assessed by an anesthesiologist. However, in many centers, the anesthesiologist who performs the preoperative evaluation will not necessarily be the anesthesiologist who provides the intraoperative service. This study evaluated the effect of this practice on patient satisfaction, level of confidence and anxiety among adult patients undergoing elective surgery.
Methods: 100 patients scheduled for elective surgery under general anesthesia were randomly divided into 2 equal groups: In Group A patients were evaluated and anesthetized by the same anesthesiologist. In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists. On the first postoperative day all patients completed a questionnaire designed to evaluate their sense of preoperative security (confidence) and their overall satisfaction with the anesthetic experience.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir medical center Kfar Saba
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for elective surgery under general anesthesia
- Period- 12.2018-03.2019
- ASA score 1 to3
- Hebrew is the patient mother tongue
- The patient was pre-operatively evaluated by an anesthesiologist at least one day before surgery
- Duration of surgery is more than 1 hour
- The anesthesiologist has more than 2 years experience at work
Exclusion Criteria:
- The patient suffers from severe cognitive decline or severe psychiatric illness
- The patient is unable to answer the questionnaire by himself/herself
- The patient received pre-operative sedation
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Group A- same anesthesiologist
In Group A patients were evaluated preoperatively and anesthetized by the same anesthesiologist.
|
Pre operative evaluation and anesthesia administration by the same anesthesiologist (instead of two different anesthesiologists, as routinely performed in our medical center)
|
|
Group B- different anesthesiologist
In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Level of patient satisfaction
Aikaikkuna: Post operative day 1
|
Level of patient satisfaction from anesthesia management, as described by patient questionnaire, ranked 1-5 (1- very satisfied, 5- not satisfied at all).
|
Post operative day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0226-18-MMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .