- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04734119
Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care
Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care: Is Continuity of Care Crucial?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Background: The doctor-patient relationship, medical competence and patient expectations influence patient satisfaction with anesthesia. Preoperatively all patients are routinely assessed by an anesthesiologist. However, in many centers, the anesthesiologist who performs the preoperative evaluation will not necessarily be the anesthesiologist who provides the intraoperative service. This study evaluated the effect of this practice on patient satisfaction, level of confidence and anxiety among adult patients undergoing elective surgery.
Methods: 100 patients scheduled for elective surgery under general anesthesia were randomly divided into 2 equal groups: In Group A patients were evaluated and anesthetized by the same anesthesiologist. In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists. On the first postoperative day all patients completed a questionnaire designed to evaluate their sense of preoperative security (confidence) and their overall satisfaction with the anesthetic experience.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Meir medical center Kfar Saba
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for elective surgery under general anesthesia
- Period- 12.2018-03.2019
- ASA score 1 to3
- Hebrew is the patient mother tongue
- The patient was pre-operatively evaluated by an anesthesiologist at least one day before surgery
- Duration of surgery is more than 1 hour
- The anesthesiologist has more than 2 years experience at work
Exclusion Criteria:
- The patient suffers from severe cognitive decline or severe psychiatric illness
- The patient is unable to answer the questionnaire by himself/herself
- The patient received pre-operative sedation
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Group A- same anesthesiologist
In Group A patients were evaluated preoperatively and anesthetized by the same anesthesiologist.
|
Pre operative evaluation and anesthesia administration by the same anesthesiologist (instead of two different anesthesiologists, as routinely performed in our medical center)
|
|
Group B- different anesthesiologist
In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Level of patient satisfaction
Időkeret: Post operative day 1
|
Level of patient satisfaction from anesthesia management, as described by patient questionnaire, ranked 1-5 (1- very satisfied, 5- not satisfied at all).
|
Post operative day 1
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0226-18-MMC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .