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Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care

1 février 2021 mis à jour par: sara dichtwald, Meir Medical Center

Patient Satisfaction With Perioperative Anesthetic Care: Is Continuity of Care Crucial?

The doctor-patient relationship, medical competence and patient expectations influence patient satisfaction with anesthesia. Preoperatively all patients are routinely assessed by an anesthesiologist. However, in many centers, the anesthesiologist who performs the preoperative evaluation will not necessarily be the anesthesiologist who provides the intraoperative service. This study evaluated the effect of this practice on patient satisfaction, level of confidence and anxiety among adult patients undergoing elective surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Background: The doctor-patient relationship, medical competence and patient expectations influence patient satisfaction with anesthesia. Preoperatively all patients are routinely assessed by an anesthesiologist. However, in many centers, the anesthesiologist who performs the preoperative evaluation will not necessarily be the anesthesiologist who provides the intraoperative service. This study evaluated the effect of this practice on patient satisfaction, level of confidence and anxiety among adult patients undergoing elective surgery.

Methods: 100 patients scheduled for elective surgery under general anesthesia were randomly divided into 2 equal groups: In Group A patients were evaluated and anesthetized by the same anesthesiologist. In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists. On the first postoperative day all patients completed a questionnaire designed to evaluate their sense of preoperative security (confidence) and their overall satisfaction with the anesthetic experience.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Kfar Saba, Israël
        • Meir medical center Kfar Saba

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients scheduled for elective surgery under general anesthesia between 12.2018 and 03.2019

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for elective surgery under general anesthesia
  • Period- 12.2018-03.2019
  • ASA score 1 to3
  • Hebrew is the patient mother tongue
  • The patient was pre-operatively evaluated by an anesthesiologist at least one day before surgery
  • Duration of surgery is more than 1 hour
  • The anesthesiologist has more than 2 years experience at work

Exclusion Criteria:

  • The patient suffers from severe cognitive decline or severe psychiatric illness
  • The patient is unable to answer the questionnaire by himself/herself
  • The patient received pre-operative sedation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Group A- same anesthesiologist
In Group A patients were evaluated preoperatively and anesthetized by the same anesthesiologist.
Autre: Pre operative evaluation and anesthesia administration by the same anesthesiologist
Pre operative evaluation and anesthesia administration by the same anesthesiologist (instead of two different anesthesiologists, as routinely performed in our medical center)
Group B- different anesthesiologist
In Group B the preoperative assessment and actual anesthesia was performed by two different anesthesiologists

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Level of patient satisfaction
Délai: Post operative day 1
Level of patient satisfaction from anesthesia management, as described by patient questionnaire, ranked 1-5 (1- very satisfied, 5- not satisfied at all).
Post operative day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Meir Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Première publication (Réel)

2 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0226-18-MMC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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