Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Maternal Speech Decreases Pain Scores and Increases Oxytocin Levels in Preterm Infants During Painful Procedures

18. února 2021 aktualizováno: Manuela Filippa, University of Geneva, Switzerland
Preterm infants undergo early separation from parents and are exposed to frequent painful clinical procedures, with resultant short- and long-term effects on their neurodevelopment. We aimed to establish whether the mother's voice could provide an effective and safe analgesia for preterm infants and whether endogenous oxytocin (OXT) could be linked to pain modulation. Twenty preterm infants were exposed to three conditions-mother's live voice (speaking or singing) and standard care-in random order during a painful procedure. OXT levels (pg/mL) in saliva and plasma cortisol levels were quantified, and the Premature Infant Pain Profile (PIPP) was blindly coded by trained psychologists.

Přehled studie

Detailní popis

Preterm birth rates are continuously increasing in almost all countries, with 15 million premature infants being born every year worldwide1. Despite rapid advances in technology, the number of preterm-born children who show short- and long-term sequelae of prematurity, even before reaching school age, remains high. Around 40% of low birth weight preterm infants experience a complex spectrum of unfavourable neurodevelopmental outcomes when compared with their pairs at term. Thus, prematurity is of great concern for health policies in both low- and high-income countries. The impaired development of preterm infants is not only associated with medical factors, but it is also at least partly a consequence of the atypical early-life environment of these infants, including exposure to pain and separation from the primary caregivers.

The aim of the present work was first, to assess whether early closeness with parents during essential but painful clinical procedures could have a positive role in pain modulation in preterm infants, thus contributing to the universal right to pain relief. Second, we aimed to investigate the possible role of the oxytocinergic system in this putative pain modulation through maternal vocal contact.

In the present protocol, we introduce the effects of separation and early pain exposure as two environmental factors that are even more deleterious when concomitant, inducing short- and long-term problems in the preterm infant's development. We then suggest that there are protective effects of early closeness between parents and preterm infants in early care and, more specifically, of early vocal contact between parents and preterm infants during hospitalisation. Lastly, we discuss the role of oxytocin (OXT) as a crucial biomarker for attachment processes and in relation to brain inflammation due to stressful procedures for preterm infants in the neonatal intensive care unit (NICU).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Geneva, Švýcarsko, 1205
        • University of Geneva

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 8 měsíců (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • age >29 weeks gestational age at birth,
  • weight >1000 g
  • stable medical condition (absence of mechanical ventilation, no additional oxygen)

Exclusion Criteria:

For infants

  • no specific pathological conditions
  • no genetic abnormalities

For mothers

  • history of substance abuse
  • mental health problems

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Maternal speech
During the intervention, mothers were asked to speak to their preterm infants in the incubators for 5 min preceding the heel prick procedure and for the subsequent 5 min.
In both intervention conditions, speaking and singing, the mothers were asked not to touch the baby but to pay close attention to his/her reactions and to modulate the voice accordingly. A nurse was present during all procedures.
Experimentální: Maternal singing
During the intervention, mothers were asked to sing to their preterm infants in the incubators for 5 min preceding the heel prick procedure and for the subsequent 5 min.
In both intervention conditions, speaking and singing, the mothers were asked not to touch the baby but to pay close attention to his/her reactions and to modulate the voice accordingly. A nurse was present during all procedures.
Aktivní komparátor: Standard care
During the control condition (without the mother), the newborn was placed by the nurse in the incubator in the standard care conditions recommended for painful procedures (supine position, wrapped and contained by the nest).
the newborn was placed by the nurse in the incubator in the standard care conditions recommended for painful procedures (supine position, wrapped and contained by the nest).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pain score
Časové okno: Immediately after the procedure
The PIPP-R score is a cluster of physiological and behavioural measures. Physiological assessment was calculated on the heart rate and oxygen saturation levels as collected from the patient monitor by the researcher. Inter-rater reliability was assessed by three independent coders: expert coders 1 and 2 performed blinded ratings from offline muted videos and digitally recorded physiological parameters, whereas coder 3 was a trained nurse and performed a direct online rating of the scores. Higher levels of pain scores indicate higher levels of pain
Immediately after the procedure
oxytocin levels
Časové okno: Pre procedure
Early relational experiences can persistently affect social behaviours by modifying the oxytocin system and endogenous oxytocin regulation is a potential protective mechanism for early pain perception. Higher levels of oxytocin can indicate better pain protection.
Pre procedure
oxytocin levels
Časové okno: Immediately after the procedure
Early relational experiences can persistently affect social behaviours by modifying the oxytocin system and endogenous oxytocin regulation is a potential protective mechanism for early pain perception. Higher levels of oxytocin can indicate better pain protection.
Immediately after the procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Didier M Grandjean, Professor, University of Geneva

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maternal speech

3
Předplatit