Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proveditelnost a bezpečnost nástroje pro školení pracovních pohovorů založeného na virtuální realitě u teenagerů s vysoce funkčním autismem

25. února 2021 aktualizováno: Kessler Foundation
Současný projekt zahrnuje aplikaci VR pracovního tréninkového softwaru. U mládeže s PAS na středoškolské úrovni navrhujeme používat interaktivní systém pro praxi pracovních pohovorů VR, Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT). Tento systém byl vyvinut, aby posílil dovednosti při procvičování pracovních pohovorů a pomohl snížit úzkost u dospělých s PAS. Nikdy předtím však nebyl použit u jedinců mladších 18 let. Doufáme, že pokud bude tento program využíván u jednotlivců, když jsou ještě na střední škole, můžeme se zaměřit na ty osoby před obdobím, u kterých se riziko nezaměstnanosti jeví jako nejvyšší u mládeže s PAS, bezprostředně po absolvování střední školy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Spojené státy, 07936
        • Kessler Foundation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 13 až 18 let
  • Mít diagnózu ASD nebo typicky se vyvíjející dítě
  • Umět plynně mluvit a číst anglicky

Kritéria vyloučení:

  • V minulosti jsem měl mrtvici, TBI nebo neurologické zranění nebo nemoc
  • Mám v anamnéze závažné psychiatrické onemocnění (jako je bipolární porucha, schizofrenie nebo psychóza)
  • Mám nekontrolované záchvaty nebo jiné nestabilní zdravotní komplikace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: VR-JIT
Jiný: VR-JIT
Pracovní pohovor s virtuálním tazatelem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna ve falešném pracovním pohovoru
Časové okno: 7 týdnů
7 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kessler Foundation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

24. října 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

24. října 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

24. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

26. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R-1036-18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchou autistického spektra

Klinické studie na VR-JIT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit