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Fattibilità e sicurezza di uno strumento di formazione per colloqui di lavoro basato sulla realtà virtuale negli adolescenti con autismo ad alto funzionamento

25 febbraio 2021 aggiornato da: Kessler Foundation
L'attuale progetto prevede l'applicazione di un software di formazione professionale VR. Proponiamo di utilizzare un sistema interattivo di pratica per colloqui di lavoro VR, Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT), nei giovani con ASD a livello di scuola superiore. Questo sistema è stato sviluppato per rafforzare le abilità pratiche del colloquio di lavoro e per aiutare a ridurre l'ansia negli adulti con ASD. Tuttavia, non è mai stato utilizzato prima in soggetti di età inferiore ai 18 anni. La nostra speranza è che se questo programma viene utilizzato nelle persone mentre sono ancora al liceo, possiamo prendere di mira quelle persone prima della finestra per la quale il rischio di disoccupazione sembra essere più alto per i giovani ASD, subito dopo il diploma di scuola superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936
        • Kessler Foundation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 13 e i 18 anni
  • Avere una diagnosi di ASD o un bambino a sviluppo tipico
  • Essere in grado di parlare e leggere fluentemente l'inglese

Criteri di esclusione:

  • In passato ho avuto un ictus, un trauma cranico o una lesione o una malattia neurologica
  • Ho una storia di malattia psichiatrica significativa (come bipolare, schizofrenia o psicosi)
  • Ho convulsioni incontrollate o altre complicazioni mediche instabili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: VR-JIT
Colloquio di lavoro con intervistatore virtuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica nel finto colloquio di lavoro
Lasso di tempo: 7 settimane
7 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

24 ottobre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

24 ottobre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

24 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R-1036-18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo dello spettro autistico

Prove cliniche su VR-JIT

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