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Machbarkeit und Sicherheit eines Virtual-Reality-basierten Trainingstools für Vorstellungsgespräche bei Teenagern mit hochfunktionalem Autismus

25. Februar 2021 aktualisiert von: Kessler Foundation
Im aktuellen Projekt geht es um den Einsatz einer VR-Berufsbildungssoftware. Wir schlagen vor, ein interaktives VR-Übungssystem für Vorstellungsgespräche, Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT), bei Jugendlichen mit ASD auf der Highschool-Ebene zu verwenden. Dieses System wurde entwickelt, um die Fähigkeiten zum Üben von Vorstellungsgesprächen zu stärken und die Angst bei Erwachsenen mit ASD zu reduzieren. Es wurde jedoch noch nie bei Personen unter 18 Jahren angewendet. Wir hoffen, dass wir, wenn dieses Programm bei Personen angewendet wird, die noch in der Highschool sind, diese Personen unmittelbar nach dem Highschool-Abschluss vor dem Fenster ansprechen können, für das das Arbeitslosigkeitsrisiko für ASD-Jugendliche am höchsten zu sein scheint.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07936
        • Kessler Foundation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 13 und 18 Jahre alt sein
  • Haben Sie eine Diagnose von ASD oder ein sich normal entwickelndes Kind
  • Englisch fließend sprechen und lesen können

Ausschlusskriterien:

  • Ich hatte in der Vergangenheit einen Schlaganfall, ein SHT oder eine neurologische Verletzung oder Erkrankung
  • Ich habe eine Vorgeschichte mit signifikanten psychiatrischen Erkrankungen (wie Bipolar, Schizophrenie oder Psychose)
  • Ich habe unkontrollierte Anfälle oder andere instabile medizinische Komplikationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: VR-JIT
Sonstiges: VR-JIT
Vorstellungsgespräch mit virtuellem Interviewer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung im Schein-Vorstellungsgespräch
Zeitfenster: 7 Wochen
7 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kessler Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

24. Oktober 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

24. Oktober 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

24. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

26. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R-1036-18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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