- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04830618
Aberrant DNA Methylation to Predict Metachronous Gastric Neoplasms
31. března 2021 aktualizováno: Dong Ho Lee, Seoul National University Hospital
Aberrant DNA Methylation Maker for Predicting Metachronous Recurrence After Endoscopic Resection of Gastric Neoplasms
The study is a prospective cohort study to investigate whether aberrant DNA methylation can be useful for the prediction of metachronous recurrence after endoscopic resection of gastric neoplasms (dysplasia or cancer).
From 2012 to 2017, 300 patients were prospectively enrolled after endoscopic resection (ER) of gastric dysplasia or early gastric cancer.
All lesions were assessed by endoscopy and biopsy before ER.
Endoscopic mucosal resection (EMR) or endoscopic submucosal dissection (ESD) was performed for gastric dysplasia and early gastric cancers which met the absolute indication (differentiated adenocarcinoma, intramucosal cancer, lesions < 20 mm, and no endoscopic evidence of ulceration).
All lesions were curatively resected; if non-curatively resected, the patients were not enrolled from the study.
All subjects, who provided informed consent, were asked to complete a questionnaire under the supervision of a well-trained interviewer.
The questionnaire included questions regarding demographic data (age, sex), socioeconomic data (smoking, alcohol, and education), their family history of GC in first-degree relatives, and history of H. pylori eradication therapy.
Also, MOS methylation level at baseline was measured from noncancerous gastric mucosae at corpus.
When H. pylori was positive by CLOtest or histology at baseline or during the follow-up, eradication therapy was done.
To evaluate whether H. pylori was eradicated, 13C-urea breath testing was performed at least 4 weeks after completion of the eradication therapy.
All study subjects were closely followed up since recurrent tumors at previous endoscopic resection sites can be easily detected on endoscopy with biopsy and treated during follow-up.
Patients with local recurrence underwent further treatments, including repeated ESD, APC, and gastrectomy based on pathology, and patients who refused treatment received supportive care.
All patients underwent endoscopy with biopsy within 6 months, then at 12 months after ESD to check for metachronous lesions or local recurrences.
After 12 months, endoscopy with biopsy was performed annually.
In case of EGCs, abdominal CT scan was performed in the first year and biennially thereafter to detect lymph node or distant metastases.
The definition of the completion of the study protocol was 1) endoscopic and/or radiologic follow-up for more than 3 years, or 2) development of metachronous gastric neoplasm (primary outcome: gastric dysplasia or cancer) during the follow-up.
Metachronous recurrence was defined as secondary dysplasia or cancers detected > 1 year after initial diagnosis.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
300
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with gastric neoplasms (gastric dysplasia or early gastric cancer) which was curatively resected endoscopically.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent endoscopic resection of gastric neoplasms (dysplasia or early gastric cancer)
- All gastric neoplasms at diagnosis should be curatively resected before enrollment.
Exclusion Criteria:
- Previous history of all cancers.
- Previous history of gastrectomy
- Non-curative resection of gastric neoplasms
- Refusal to consent
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Metachronous recurrence
Časové okno: at least > 1 year after enrollment (initial diagnosis), from enrollment to Dec 2020
|
Metachronous recurrence was defined as secondary dysplasia or cancers detected > 1 year after initial diagnosis.
|
at least > 1 year after enrollment (initial diagnosis), from enrollment to Dec 2020
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. září 2012
Primární dokončení (Aktuální)
16. listopadu 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
5. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. dubna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2021
Naposledy ověřeno
1. března 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B-1204/152-004
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .