- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04830618
Aberrant DNA Methylation to Predict Metachronous Gastric Neoplasms
31 marca 2021 zaktualizowane przez: Dong Ho Lee, Seoul National University Hospital
Aberrant DNA Methylation Maker for Predicting Metachronous Recurrence After Endoscopic Resection of Gastric Neoplasms
The study is a prospective cohort study to investigate whether aberrant DNA methylation can be useful for the prediction of metachronous recurrence after endoscopic resection of gastric neoplasms (dysplasia or cancer).
From 2012 to 2017, 300 patients were prospectively enrolled after endoscopic resection (ER) of gastric dysplasia or early gastric cancer.
All lesions were assessed by endoscopy and biopsy before ER.
Endoscopic mucosal resection (EMR) or endoscopic submucosal dissection (ESD) was performed for gastric dysplasia and early gastric cancers which met the absolute indication (differentiated adenocarcinoma, intramucosal cancer, lesions < 20 mm, and no endoscopic evidence of ulceration).
All lesions were curatively resected; if non-curatively resected, the patients were not enrolled from the study.
All subjects, who provided informed consent, were asked to complete a questionnaire under the supervision of a well-trained interviewer.
The questionnaire included questions regarding demographic data (age, sex), socioeconomic data (smoking, alcohol, and education), their family history of GC in first-degree relatives, and history of H. pylori eradication therapy.
Also, MOS methylation level at baseline was measured from noncancerous gastric mucosae at corpus.
When H. pylori was positive by CLOtest or histology at baseline or during the follow-up, eradication therapy was done.
To evaluate whether H. pylori was eradicated, 13C-urea breath testing was performed at least 4 weeks after completion of the eradication therapy.
All study subjects were closely followed up since recurrent tumors at previous endoscopic resection sites can be easily detected on endoscopy with biopsy and treated during follow-up.
Patients with local recurrence underwent further treatments, including repeated ESD, APC, and gastrectomy based on pathology, and patients who refused treatment received supportive care.
All patients underwent endoscopy with biopsy within 6 months, then at 12 months after ESD to check for metachronous lesions or local recurrences.
After 12 months, endoscopy with biopsy was performed annually.
In case of EGCs, abdominal CT scan was performed in the first year and biennially thereafter to detect lymph node or distant metastases.
The definition of the completion of the study protocol was 1) endoscopic and/or radiologic follow-up for more than 3 years, or 2) development of metachronous gastric neoplasm (primary outcome: gastric dysplasia or cancer) during the follow-up.
Metachronous recurrence was defined as secondary dysplasia or cancers detected > 1 year after initial diagnosis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with gastric neoplasms (gastric dysplasia or early gastric cancer) which was curatively resected endoscopically.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent endoscopic resection of gastric neoplasms (dysplasia or early gastric cancer)
- All gastric neoplasms at diagnosis should be curatively resected before enrollment.
Exclusion Criteria:
- Previous history of all cancers.
- Previous history of gastrectomy
- Non-curative resection of gastric neoplasms
- Refusal to consent
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Metachronous recurrence
Ramy czasowe: at least > 1 year after enrollment (initial diagnosis), from enrollment to Dec 2020
|
Metachronous recurrence was defined as secondary dysplasia or cancers detected > 1 year after initial diagnosis.
|
at least > 1 year after enrollment (initial diagnosis), from enrollment to Dec 2020
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 września 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 listopada 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B-1204/152-004
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak żołądka
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone