Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fatigue and Kinematics During Isometric Activity of the Upper Limbs in Young and Older Adults

30. března 2022 aktualizováno: Helena Silva, Escola Superior de Saude da Cruz Vermelha Portuguesa - Lisboa

Relationship Between Perceive Effort, Physiological and Kinematic Changes During Upper Limbs Isometric Activity and Its Relationship With the Socio-demographic Characteristics

The aim of this study is to understand the relationship between perceived effort and physiological and kinematic variables caused by isometric activity of the upper limbs, as well as its relationship with socio-demographic characteristics, level of activity and quality of life.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lisboa, Portugalsko, 1300-125
        • Escola Superior de Saúde da Cruz Vermelha Portuguesa - Lisboa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Minimum age of 18 years;

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide written consent
  • History of heart, cardiovascular and / or respiratory disease,
  • Known untreated hypertension, cardiomyopathy, or exercise intolerance
  • Presence of cognitive or neurological disorders
  • Neuromuscular or orthopaedic disorder that limits the movement of the upper limb to 90° flexion or the maintenance of that position
  • BMI ≥ 40

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Isometric activity
All participants will be included in this arm
Participants will do elevation of upper limbs and mantain a 90º degree flexion position in an unsupported way.
Ostatní jména:
  • Isometric task

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from Baseline in perceived effort on the Borg category-ratio 10-point scale (CR 10)
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
The perceived effort will be measured with Borg CR 10 scale. Possible scores range from 0 (no exertion at all) to 10 (extremely strong).
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in heart rate
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Heart rate (heart beatings per minute) measured before and during activity to track cardiovascular changes during activity.
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in respiratory rate
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Respiratory rate (respiratory cycles per minute) measured before and during activity to track changes in respiratory function during activity.
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in heart rate variability (HRV)
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Interval (in milliseconds) between consecutive heartbeats measured before and during activity to track changes in autonomic function during activity.
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in electrodermal activity (EDA)
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Electrical conductance (in microsiemens -µS) between two points of the hand over time measured before and during activity to track changes in autonomic function during activity.
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in muscle action potential amplitude through surface electromyography (sEMG)
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Muscle action potential amplitude (in millivolts - ms) in surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in muscle action potential duration through surface electromyography (sEMG)
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Muscle action potential duration (in milliseconds - ms) in surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in muscle action potential frequency through surface electromyography (sEMG)
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Muscle action potential frequency (in hertz - Hz) of surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in respiratory pattern through inertial motion units (IMU) from baseline and during activity
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Angular range of motion (in degrees) of rib cage and abdominal wall during upper limb activity measured before and during activity to track changes in respiratory pattern during activity
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Change from Baseline in upper limb motion angular acceleration through inertial motion units (IMU) system
Časové okno: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
Angular acceleration (in m/s^2) of the arm measured before and during activity to track small movements of upper limb during isometric activity
From baseline to end of activity, up to 15 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Health Status
Časové okno: Before isometric activity
Health Status will be measured with Medical Outcomes Study (MOS) Short Form Health Survey 36 Item version 2 which measure health status of populations and individuals. Possible scores range from 0 0 (worst health status) to 100 (best health status).
Before isometric activity
Physical activity level
Časové okno: Before isometric activity

Physical activity level will be measured using European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition Physical Activity Questionnaire (EPIC-PAQ) that allows to estimate energy expenditure through self-report assessment of the intensity and average duration (per day, week and month) of physical activity performed by the participants in three distinct dimensions (professional, domestic and leisure).

Participants are classified as ACTIVE if they perform: at least 150 minutes per week of moderate physical activity; OR at least 75 minutes per week of vigorous physical activity; OR at least 150 minutes per week of a combination of moderate-intensity activity. If they don't present any of the conditions described, they will be categorized as SEDENTARY.

Before isometric activity

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Daniel López López, PhD, Universidade da Coruña

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ESSCVP_FIS01/2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit