Fatigue and Kinematics During Isometric Activity of the Upper Limbs in Young and Older Adults
30. März 2022 aktualisiert von: Helena Silva, Escola Superior de Saude da Cruz Vermelha Portuguesa - Lisboa
Relationship Between Perceive Effort, Physiological and Kinematic Changes During Upper Limbs Isometric Activity and Its Relationship With the Socio-demographic Characteristics
The aim of this study is to understand the relationship between perceived effort and physiological and kinematic variables caused by isometric activity of the upper limbs, as well as its relationship with socio-demographic characteristics, level of activity and quality of life.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Lisboa, Portugal, 1300-125
- Escola Superior de Saúde da Cruz Vermelha Portuguesa - Lisboa
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy
- Minimum age of 18 years;
Exclusion Criteria:
- Unable to provide written consent
- History of heart, cardiovascular and / or respiratory disease,
- Known untreated hypertension, cardiomyopathy, or exercise intolerance
- Presence of cognitive or neurological disorders
- Neuromuscular or orthopaedic disorder that limits the movement of the upper limb to 90° flexion or the maintenance of that position
- BMI ≥ 40
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Isometric activity
All participants will be included in this arm
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Participants will do elevation of upper limbs and mantain a 90º degree flexion position in an unsupported way.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change from Baseline in perceived effort on the Borg category-ratio 10-point scale (CR 10)
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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The perceived effort will be measured with Borg CR 10 scale.
Possible scores range from 0 (no exertion at all) to 10 (extremely strong).
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in heart rate
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Heart rate (heart beatings per minute) measured before and during activity to track cardiovascular changes during activity.
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in respiratory rate
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Respiratory rate (respiratory cycles per minute) measured before and during activity to track changes in respiratory function during activity.
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in heart rate variability (HRV)
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Interval (in milliseconds) between consecutive heartbeats measured before and during activity to track changes in autonomic function during activity.
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in electrodermal activity (EDA)
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Electrical conductance (in microsiemens -µS) between two points of the hand over time measured before and during activity to track changes in autonomic function during activity.
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in muscle action potential amplitude through surface electromyography (sEMG)
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Muscle action potential amplitude (in millivolts - ms) in surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in muscle action potential duration through surface electromyography (sEMG)
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Muscle action potential duration (in milliseconds - ms) in surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in muscle action potential frequency through surface electromyography (sEMG)
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Muscle action potential frequency (in hertz - Hz) of surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in respiratory pattern through inertial motion units (IMU) from baseline and during activity
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Angular range of motion (in degrees) of rib cage and abdominal wall during upper limb activity measured before and during activity to track changes in respiratory pattern during activity
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Change from Baseline in upper limb motion angular acceleration through inertial motion units (IMU) system
Zeitfenster: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Angular acceleration (in m/s^2) of the arm measured before and during activity to track small movements of upper limb during isometric activity
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From baseline to end of activity, up to 15 minutes
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Health Status
Zeitfenster: Before isometric activity
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Health Status will be measured with Medical Outcomes Study (MOS) Short Form Health Survey 36 Item version 2 which measure health status of populations and individuals.
Possible scores range from 0 0 (worst health status) to 100 (best health status).
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Before isometric activity
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Physical activity level
Zeitfenster: Before isometric activity
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Physical activity level will be measured using European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition Physical Activity Questionnaire (EPIC-PAQ) that allows to estimate energy expenditure through self-report assessment of the intensity and average duration (per day, week and month) of physical activity performed by the participants in three distinct dimensions (professional, domestic and leisure). Participants are classified as ACTIVE if they perform: at least 150 minutes per week of moderate physical activity; OR at least 75 minutes per week of vigorous physical activity; OR at least 150 minutes per week of a combination of moderate-intensity activity. If they don't present any of the conditions described, they will be categorized as SEDENTARY. |
Before isometric activity
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Daniel López López, PhD, Universidade da Coruña
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ESSCVP_FIS01/2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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