Fatigue and Kinematics During Isometric Activity of the Upper Limbs in Young and Older Adults
30 de março de 2022 atualizado por: Helena Silva, Escola Superior de Saude da Cruz Vermelha Portuguesa - Lisboa
Relationship Between Perceive Effort, Physiological and Kinematic Changes During Upper Limbs Isometric Activity and Its Relationship With the Socio-demographic Characteristics
The aim of this study is to understand the relationship between perceived effort and physiological and kinematic variables caused by isometric activity of the upper limbs, as well as its relationship with socio-demographic characteristics, level of activity and quality of life.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lisboa, Portugal, 1300-125
- Escola Superior de Saúde da Cruz Vermelha Portuguesa - Lisboa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy
- Minimum age of 18 years;
Exclusion Criteria:
- Unable to provide written consent
- History of heart, cardiovascular and / or respiratory disease,
- Known untreated hypertension, cardiomyopathy, or exercise intolerance
- Presence of cognitive or neurological disorders
- Neuromuscular or orthopaedic disorder that limits the movement of the upper limb to 90° flexion or the maintenance of that position
- BMI ≥ 40
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Isometric activity
All participants will be included in this arm
|
Participants will do elevation of upper limbs and mantain a 90º degree flexion position in an unsupported way.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in perceived effort on the Borg category-ratio 10-point scale (CR 10)
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
The perceived effort will be measured with Borg CR 10 scale.
Possible scores range from 0 (no exertion at all) to 10 (extremely strong).
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in heart rate
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Heart rate (heart beatings per minute) measured before and during activity to track cardiovascular changes during activity.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in respiratory rate
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Respiratory rate (respiratory cycles per minute) measured before and during activity to track changes in respiratory function during activity.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in heart rate variability (HRV)
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Interval (in milliseconds) between consecutive heartbeats measured before and during activity to track changes in autonomic function during activity.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in electrodermal activity (EDA)
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Electrical conductance (in microsiemens -µS) between two points of the hand over time measured before and during activity to track changes in autonomic function during activity.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in muscle action potential amplitude through surface electromyography (sEMG)
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Muscle action potential amplitude (in millivolts - ms) in surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in muscle action potential duration through surface electromyography (sEMG)
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Muscle action potential duration (in milliseconds - ms) in surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in muscle action potential frequency through surface electromyography (sEMG)
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Muscle action potential frequency (in hertz - Hz) of surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in respiratory pattern through inertial motion units (IMU) from baseline and during activity
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Angular range of motion (in degrees) of rib cage and abdominal wall during upper limb activity measured before and during activity to track changes in respiratory pattern during activity
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in upper limb motion angular acceleration through inertial motion units (IMU) system
Prazo: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Angular acceleration (in m/s^2) of the arm measured before and during activity to track small movements of upper limb during isometric activity
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Health Status
Prazo: Before isometric activity
|
Health Status will be measured with Medical Outcomes Study (MOS) Short Form Health Survey 36 Item version 2 which measure health status of populations and individuals.
Possible scores range from 0 0 (worst health status) to 100 (best health status).
|
Before isometric activity
|
|
Physical activity level
Prazo: Before isometric activity
|
Physical activity level will be measured using European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition Physical Activity Questionnaire (EPIC-PAQ) that allows to estimate energy expenditure through self-report assessment of the intensity and average duration (per day, week and month) of physical activity performed by the participants in three distinct dimensions (professional, domestic and leisure). Participants are classified as ACTIVE if they perform: at least 150 minutes per week of moderate physical activity; OR at least 75 minutes per week of vigorous physical activity; OR at least 150 minutes per week of a combination of moderate-intensity activity. If they don't present any of the conditions described, they will be categorized as SEDENTARY. |
Before isometric activity
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Daniel López López, PhD, Universidade da Coruña
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ESSCVP_FIS01/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .