Fatigue and Kinematics During Isometric Activity of the Upper Limbs in Young and Older Adults
keskiviikko 30. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Helena Silva, Escola Superior de Saude da Cruz Vermelha Portuguesa - Lisboa
Relationship Between Perceive Effort, Physiological and Kinematic Changes During Upper Limbs Isometric Activity and Its Relationship With the Socio-demographic Characteristics
The aim of this study is to understand the relationship between perceived effort and physiological and kinematic variables caused by isometric activity of the upper limbs, as well as its relationship with socio-demographic characteristics, level of activity and quality of life.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lisboa, Portugali, 1300-125
- Escola Superior de Saúde da Cruz Vermelha Portuguesa - Lisboa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy
- Minimum age of 18 years;
Exclusion Criteria:
- Unable to provide written consent
- History of heart, cardiovascular and / or respiratory disease,
- Known untreated hypertension, cardiomyopathy, or exercise intolerance
- Presence of cognitive or neurological disorders
- Neuromuscular or orthopaedic disorder that limits the movement of the upper limb to 90° flexion or the maintenance of that position
- BMI ≥ 40
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Isometric activity
All participants will be included in this arm
|
Participants will do elevation of upper limbs and mantain a 90º degree flexion position in an unsupported way.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from Baseline in perceived effort on the Borg category-ratio 10-point scale (CR 10)
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
The perceived effort will be measured with Borg CR 10 scale.
Possible scores range from 0 (no exertion at all) to 10 (extremely strong).
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in heart rate
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Heart rate (heart beatings per minute) measured before and during activity to track cardiovascular changes during activity.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in respiratory rate
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Respiratory rate (respiratory cycles per minute) measured before and during activity to track changes in respiratory function during activity.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in heart rate variability (HRV)
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Interval (in milliseconds) between consecutive heartbeats measured before and during activity to track changes in autonomic function during activity.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in electrodermal activity (EDA)
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Electrical conductance (in microsiemens -µS) between two points of the hand over time measured before and during activity to track changes in autonomic function during activity.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in muscle action potential amplitude through surface electromyography (sEMG)
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Muscle action potential amplitude (in millivolts - ms) in surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in muscle action potential duration through surface electromyography (sEMG)
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Muscle action potential duration (in milliseconds - ms) in surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in muscle action potential frequency through surface electromyography (sEMG)
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Muscle action potential frequency (in hertz - Hz) of surface electromyographic signal measured before and during activity to track muscular fatigue signs.
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in respiratory pattern through inertial motion units (IMU) from baseline and during activity
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Angular range of motion (in degrees) of rib cage and abdominal wall during upper limb activity measured before and during activity to track changes in respiratory pattern during activity
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
|
Change from Baseline in upper limb motion angular acceleration through inertial motion units (IMU) system
Aikaikkuna: From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Angular acceleration (in m/s^2) of the arm measured before and during activity to track small movements of upper limb during isometric activity
|
From baseline to end of activity, up to 15 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Health Status
Aikaikkuna: Before isometric activity
|
Health Status will be measured with Medical Outcomes Study (MOS) Short Form Health Survey 36 Item version 2 which measure health status of populations and individuals.
Possible scores range from 0 0 (worst health status) to 100 (best health status).
|
Before isometric activity
|
|
Physical activity level
Aikaikkuna: Before isometric activity
|
Physical activity level will be measured using European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition Physical Activity Questionnaire (EPIC-PAQ) that allows to estimate energy expenditure through self-report assessment of the intensity and average duration (per day, week and month) of physical activity performed by the participants in three distinct dimensions (professional, domestic and leisure). Participants are classified as ACTIVE if they perform: at least 150 minutes per week of moderate physical activity; OR at least 75 minutes per week of vigorous physical activity; OR at least 150 minutes per week of a combination of moderate-intensity activity. If they don't present any of the conditions described, they will be categorized as SEDENTARY. |
Before isometric activity
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Daniel López López, PhD, Universidade da Coruña
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESSCVP_FIS01/2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .