Účinky pohlaví a věkových rozdílů na rakovinu žaludku: retrospektivní studie
12. dubna 2023 aktualizováno: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Účinky pohlavních a věkových rozdílů na rakovinu žaludku z hlediska výskytu histologických podtypů a míry přežití: retrospektivní studie
Rakovina žaludku (GC) je častější u mužů než u žen.
Jedním z těchto rozdílů by mohl být účinek pohlavních hormonů, jako jsou estrogeny.
Bylo však hlášeno jen málo zpráv týkajících se rozdílů mezi pohlavími a věkem ve výskytu a přežití GC.
Cílem této studie bylo zhodnotit vliv pohlaví a věku na výskyt a přežití GC.
A rádi bychom dále analyzovali jeden GC a synchronní více GC, EBV atd.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
14900
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti s diagnostikovanou rakovinou žaludku v nemocnici Soul National University Bundang Hospital byli analyzováni retrospektivně od května 2003 do února 2020.
Data byla shromážděna pomocí klinických datových skladů (CDW) a podle potřeby byly přezkoumány elektronické lékařské záznamy (EMR).
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnostika rakoviny žaludku
kritéria vyloučení:
- Žaludeční MALTOMA
- Lymfom žaludku
- Gastrointestinální stromální tumory (GIST)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití
Časové okno: až 120 měsíců
|
Míra přežití rakoviny žaludku podle pohlaví a věku
|
až 120 měsíců
|
|
histologický typ
Časové okno: asi 18 let
|
histologický typ rakoviny žaludku podle pohlaví a věku
|
asi 18 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2003
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
22. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. dubna 2023
Naposledy ověřeno
1. dubna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B-2006-618-004
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .