Los efectos de las diferencias de sexo y edad en el cáncer gástrico: un estudio retrospectivo
12 de abril de 2023 actualizado por: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Los efectos de las diferencias de sexo y edad en el cáncer gástrico en términos de incidencia de subtipos histológicos y tasa de supervivencia: un estudio retrospectivo
El cáncer gástrico (CG) es más frecuente en hombres que en mujeres.
Una de estas diferencias podría ser el efecto de las hormonas sexuales como los estrógenos.
Sin embargo, se han reportado pocos informes con respecto a las diferencias de sexo y edad en la incidencia y supervivencia de CG.
El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del sexo y la edad en la incidencia y supervivencia de CG.
Y nos gustaría analizar más a fondo el GC único y el GC múltiple síncrono, EBV, etc.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
14900
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes diagnosticados con cáncer gástrico en el Hospital Bundang de la Universidad Nacional de Seúl se analizaron retrospectivamente desde mayo de 2003 hasta febrero de 2020.
Los datos se recopilaron utilizando almacenes de datos clínicos (CDW) y los registros médicos electrónicos (EMR) se revisaron según fue necesario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico del cáncer gástrico
Criterio de exclusión:
- MALTOMA gástrico
- Linfoma gástrico
- Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de supervivencia
Periodo de tiempo: hasta 120 meses
|
Tasa de supervivencia del cáncer gástrico según el sexo y la edad
|
hasta 120 meses
|
|
tipo histológico
Periodo de tiempo: unos 18 años
|
tipo histológico de cáncer gástrico según sexo y edad
|
unos 18 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B-2006-618-004
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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