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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04973631
Die Auswirkungen von Geschlechts- und Altersunterschieden auf Magenkrebs: eine retrospektive Studie
12. April 2023 aktualisiert von: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Die Auswirkungen von Geschlechts- und Altersunterschieden auf Magenkrebs in Bezug auf die Inzidenz histologischer Subtypen und die Überlebensrate: eine retrospektive Studie
Magenkrebs (GC) ist bei Männern häufiger als bei Frauen.
Einer dieser Unterschiede könnte die Wirkung von Sexualhormonen wie Östrogenen sein.
Es wurden jedoch nur wenige Berichte über Geschlechts- und Altersunterschiede bei der Inzidenz und Überlebensrate von GC berichtet.
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Geschlecht und Alter auf die Inzidenz und das Überleben von GC zu bewerten.
Und wir möchten einzelne GC und synchrone multiple GC, EBV usw. weiter analysieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
14900
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen Magenkrebs am Seoul National University Bundang Hospital diagnostiziert wurde, wurden retrospektiv von Mai 2003 bis Februar 2020 analysiert.
Die Daten wurden mithilfe von Clinical Data Warehouses (CDW) gesammelt, und elektronische Krankenakten (EMR) wurden nach Bedarf überprüft.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von Magenkrebs
Ausschlusskriterien:
- Magen-MALTOMA
- Magen-Lymphom
- Gastrointestinale Stromatumoren (GISTs)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Überlebensrate
Zeitfenster: bis zu 120 Monate
|
Überlebensrate von Magenkrebs nach Geschlecht und Alter
|
bis zu 120 Monate
|
|
histologischer Typ
Zeitfenster: etwa 18 Jahre
|
Histologische Art von Magenkrebs nach Geschlecht und Alter
|
etwa 18 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B-2006-618-004
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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