Sukupuoli- ja ikäerojen vaikutukset mahasyöpään: Retrospektiivinen tutkimus
keskiviikko 12. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Sukupuoli- ja ikäerojen vaikutukset mahasyöpään histologisten alatyyppien ilmaantuvuuden ja eloonjäämisasteen suhteen: Retrospektiivinen tutkimus
Mahasyöpä (GC) on yleisempi miehillä kuin naisilla.
Yksi näistä eroista voi olla sukupuolihormonien, kuten estrogeenien, vaikutus.
Kuitenkin vain vähän raportteja on raportoitu GC:n esiintyvyyden ja eloonjäämisen sukupuoli- ja ikäeroista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida sukupuolen ja iän vaikutusta GC:n ilmaantuvuuteen ja eloonjäämiseen.
Ja haluaisimme analysoida edelleen yksittäistä GC:tä ja synkronista useita GC:tä, EBV:tä jne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14900
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla oli diagnosoitu mahasyöpä Soulin kansallisessa yliopistollisessa Bundangin sairaalassa, analysoitiin takautuvasti toukokuusta 2003 helmikuuhun 2020.
Tiedot kerättiin käyttämällä kliinisiä tietovarastoja (CDW), ja sähköisiä potilastietoja (EMR) tarkistettiin tarpeen mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mahasyövän kliininen diagnoosi
poissulkemiskriteerit:
- Mahalaukun MALTOMA
- Mahalaukun lymfooma
- Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet (GIST)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selviämisprosentti
Aikaikkuna: jopa 120 kuukautta
|
Mahasyövän eloonjäämisaste sukupuolen ja iän mukaan
|
jopa 120 kuukautta
|
|
histologinen tyyppi
Aikaikkuna: noin 18 vuotta
|
mahasyövän histologinen tyyppi sukupuolen ja iän mukaan
|
noin 18 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B-2006-618-004
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .