- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04973631
Gli effetti delle differenze di sesso ed età sul cancro gastrico: uno studio retrospettivo
12 aprile 2023 aggiornato da: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Gli effetti delle differenze di sesso ed età sul cancro gastrico in termini di incidenza dei sottotipi istologici e tasso di sopravvivenza: uno studio retrospettivo
Il cancro gastrico (GC) è più diffuso nei maschi che nelle femmine.
Una di queste differenze potrebbe essere l'effetto degli ormoni sessuali come gli estrogeni.
Tuttavia, sono stati riportati pochi rapporti riguardanti le differenze di sesso ed età di incidenza e sopravvivenza di GC.
Lo scopo di questo studio era di valutare l'effetto del sesso e dell'età sull'incidenza e la sopravvivenza di GC.
E vorremmo analizzare ulteriormente GC singolo e GC multiplo sincrono, EBV, ecc.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
14900
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
i pazienti con diagnosi di cancro gastrico presso il Seoul National University Bundang Hospital sono stati analizzati retrospettivamente da maggio 2003 a febbraio 2020.
I dati sono stati raccolti utilizzando i data warehouse clinici (CDW) e le cartelle cliniche elettroniche (EMR) sono state riviste secondo necessità.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica del cancro gastrico
criteri di esclusione:
- MALTOMA gastrico
- Linfoma gastrico
- Tumori stromali gastrointestinali (GIST)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: fino a 120 mesi
|
Tasso di sopravvivenza del cancro gastrico su sesso ed età
|
fino a 120 mesi
|
tipo istologico
Lasso di tempo: circa 18 anni
|
tipo istologico di cancro gastrico su sesso ed età
|
circa 18 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
22 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B-2006-618-004
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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