Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Factors Associated With Dermatoporosis (FAWD)

30. srpna 2021 aktualizováno: Juan Pablo Castanedo-Cazares, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Dermatoporosis is a chronic syndrome of skin insufficiency or fragility. It is characterized by cutaneous atrophy, senile purpura and stellate pseudoscars. Dermatoporosis prevalence is 37% in ≥65 years.

The objective was to determine factors associated with this diagnosis in >60 years old patients of the outpatient clinic in the Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto " San Luis Potosí, México.

An observational, cross-sectional, descriptive, and analytical study was performed. Patients >60 years old were selected. A clinical history, clinical examination, and application of a validated diagnostic self-questionnaire were performed.

Přehled studie

Detailní popis

Dermatoporosis is a chronic syndrome of skin insufficiency or fragility. It is characterized by cutaneous atrophy, senile purpura and stellate pseudoscars. Dermatoporosis prevalence is 37% in ≥65 years.The objective was to determine factors associated with this diagnosis in >60 years old patients of the outpatient clinic in the Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto " San Luis Potosí, México.

An observational, cross-sectional, descriptive and analytical study was performed. Through consecutive non-probabilistic sampling, patients > 60 years old were selected, who underwent a clinical history, clinical examination, and the application of a validated diagnostic self-questionnaire. To determine the association of the factors, a multivariate logistic regression analysis, it will be used the PRIMERv6 software with the PERMANOVA package. A p <0.05 was considered significant. The normality of the distribution of the continuous variables was evaluated with the Shapiro Wilk test. The Student's t test was performed on variables that met the homogeneity of variance requirements. In the variables that did not meet this criterion, a non-parametric analysis was performed with the Mann U Whitney test. For the analysis of categorical variables, Fisher's exact test or chi-square test was used. Continuous variables were reported by mean (median) [Q1, Q3] (min - max) and by standard deviations as their distribution corresponds. Nominal categorical variables were expressed as frequencies

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

315

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • San Luis Potosi, Mexiko, 78220
        • Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients over 60 years of age who attended the outpatient clinic of the Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto "

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients over 60 years

Exclusion Criteria:

  • Patients in whom physical examination cannot be performed due to the use of orthopedic devices such as splints, bandages, etc.
  • Patients with whom interviewer-patient verbal communication is difficult due to some hearing or neurological deficit.
  • Patients with neurological, psychiatric disorders who are unable to provide reliable information. (disorganized, incoherent speech, cognitive deficit)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Cases
Patients diagnosed with dermatoporosis. A clinical history, physical examination, and application of a previously validated diagnostic self-questionnaire were performed.
Questionnaire about age, prolonged sun exposure, intake of anticoagulants / antiplatelets, intake of oral steroids, chronic kidney disease. Maternal age> 40 years in their last child , time of lactation per pregnancy and cumulative time of lactation. Age of the first pregnancy and age of menopause onset.
Self questionnaire of physical characteristics
Physical Examination made by a dermatologist
Control
Patients not diagnosed with dermatoporosis. A clinical history, physical examination, and application of a previously validated diagnostic self-questionnaire were performed.
Questionnaire about age, prolonged sun exposure, intake of anticoagulants / antiplatelets, intake of oral steroids, chronic kidney disease. Maternal age> 40 years in their last child , time of lactation per pregnancy and cumulative time of lactation. Age of the first pregnancy and age of menopause onset.
Self questionnaire of physical characteristics
Physical Examination made by a dermatologist

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Factors associated with Dermatoporosis
Časové okno: At time of enrollment
Presence of factors related to age, sex, personal history of diseases, chronic oral treatments, gyneco-obstetrics background, chronic photoexposure
At time of enrollment
Diagnostic by self assesment tool
Časové okno: At time of enrollment
Diagnostic of dermatoporosis made by self assesment tool
At time of enrollment
Physical examination
Časové okno: At time of enrollment
Presence of pseudoscars (stellate scars) in the physical examination
At time of enrollment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Juan Pablo Castanedo-Cazares, PhD, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • FactorsDermatoporosis

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Database of 315 patients diagnosed and not diagnosed with dermatoporosis will be shared for 3 years. It includes associated factors, physical examination and results of self assesment tool.

Časový rámec sdílení IPD

3 years

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

The database will be shared with researchers who require it by means of a letter sent to the principle investigator justifying its use for research and attaching a letter that describes the privacy policy to safeguard the information contained in the database.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)
  • Analytický kód

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit