Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Usefulness of Digital Single-operator Cholangioscopy(SpyGlass™) for Post-liver Transplant Anastomotic Stricture

20. října 2021 aktualizováno: Sang Hyub Lee, Seoul National University Hospital

Clinical Usefulness of Digital Single-operator Cholangioscopy (SpyGlass™) for Post-liver Transplant Anastomotic Stricture

Liver transplantation (LT) is an essential treatment for end-stage liver disease. Although clinical outcomes of LT recipients have markedly improved, anastomotic biliary strictures (ABS) are still occurred in 10-40% of post-LT patients.

In the Korea, living donor LT (LDLT) is the more common than deceased donor LT (DDLT). When LDLT is performed, the right lobe graft is usually used, and the right anterior and posterior segmental bile ducts (RASD/RPSD) of the graft are reconstructed by the duct-to-duct anastomosis method to the common hepatic duct of the recipient.

When ABS occurs in LDLT recipients, the stricture site is often very tight and twisted. So, conventional endoscopic procedure is challenging and success rate of ERCP for ABS is still unsatisfactory (about 60%). Furthermore, approach to the RPSD is more intricate than that to RASD because the duct opening is located deeper in a posterior aspect. Therefore, despite being able to benefit the patient, bilateral drainage (both RASD and RPSD) is considered to be more difficult and unilateral drainage of RASD is mainly performed.

In 2015, high-resolution cholangioscopy (SpyGlass™) was introduced. The system enables direct visualization of the bile and pancreatic ducts strictures. The 3rd Generation SpyScope DS II Access & Delivery Catheter introduced in 2018, features increased resolution and adjusted lighting to provide physicians with an even better view of the biliary and pancreatic ducts. To date, only several retrospective studies have evaluated the efficacy of SpyGlass for guidewire placement across the ABS and to the best of our knowledge only one prospective study is ongoing (ClinicalTrials.gov NCT #03205072). In that study ABS in both LDLT and DDLT patients are enrolled. Private communications with the Sponsor of this study, however, have reported that only approximately 10% of the cases are LDLT cases. In addition, there is no reported paper about the usefulness of Spyglass for bilateral drainage and its clinical benefit in post LT ABS.

If successful bilateral drainage is performed by using Spyglass, it may be more helpful for patients than unilateral drainage as it allows sufficient drainage of the transplanted liver. With this prospective study, we intends to investigate the efficacy of Spyglass for bilateral drainage of ABS in LDLT patients and improve drainage success rate. This results can be used as clinical basis for further studies such as randomized controlled trial.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Seoul, Korejská republika, 03080
        • Nábor
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

LDLT patients with anastomotic biliary stricture

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 19 or older
  • Patients who treated with LDLT (Duct-to-duct anastomosis)
  • Patients with confirmed anastomosis site biliary stricture using cross-sectional imaging study (CT, MRI/MRCP).

Exclusion Criteria:

  • Patients with age 18 or under
  • Pregnant woman
  • Patients unable to endoscopic (transpapillary) approach due to prior surgical history
  • Patients who did not provide informed consent to participation in the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
LDLT cohort
Living-donor liver transplatation (LDLT) patients with anastomotic biliary stricture
  1. Duodenoscope passes through esophagus and stomach to the papilla of Vater
  2. SpyScope DS Catheter passes through the duodenoscope and into common bile duct
  3. After direct visualization of anastomosis site stricture, guidewire is passed through SpyScope DS Catheter above the stricture site.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of Technical success
Časové okno: During endoscopic treatment (ERCP with SpyGlass)

① Successful guidewire placement across the stricture site or

② Successful subsequent treatment (advancement of dilatation balloon and/or placement of biliary endoprosthesis across the stricture when intended).

During endoscopic treatment (ERCP with SpyGlass)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of Clinical success
Časové okno: after a month of ERCP procedure
Rate of improvement of abdominal pain, obstructive jaundice or infection at one month after treatment
after a month of ERCP procedure
Rate of Complication rate
Časové okno: after a month of ERCP procedure
post-procedural cholangitis, pancreatitis, bleeding, or perforation
after a month of ERCP procedure
Rate of Recurrence rate
Časové okno: after a month of ERCP procedure
re-intervention within 1 month
after a month of ERCP procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H-2105-134-1219

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transplantace jater; Komplikace

  • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
    Staženo
    Pacienti s rakovinou podstupující transplantaci kmenových buněk (RCT of ACP for Transplant)
  • Baylor College of Medicine
    Patient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The... a další spolupracovníci
    Dokončeno
    Srdeční selhání v konečné fázi | Bridge-to-Transplant LVAD Placement (BTT) | Umístění cílové terapie LVAD (DT) | Odmítnutí umístění LVAD (odmítači) | Pečovatelé LVAD
    Spojené státy
Předplatit