Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinical Usefulness of Digital Single-operator Cholangioscopy(SpyGlass™) for Post-liver Transplant Anastomotic Stricture

20 oktober 2021 uppdaterad av: Sang Hyub Lee, Seoul National University Hospital

Clinical Usefulness of Digital Single-operator Cholangioscopy (SpyGlass™) for Post-liver Transplant Anastomotic Stricture

Liver transplantation (LT) is an essential treatment for end-stage liver disease. Although clinical outcomes of LT recipients have markedly improved, anastomotic biliary strictures (ABS) are still occurred in 10-40% of post-LT patients.

In the Korea, living donor LT (LDLT) is the more common than deceased donor LT (DDLT). When LDLT is performed, the right lobe graft is usually used, and the right anterior and posterior segmental bile ducts (RASD/RPSD) of the graft are reconstructed by the duct-to-duct anastomosis method to the common hepatic duct of the recipient.

When ABS occurs in LDLT recipients, the stricture site is often very tight and twisted. So, conventional endoscopic procedure is challenging and success rate of ERCP for ABS is still unsatisfactory (about 60%). Furthermore, approach to the RPSD is more intricate than that to RASD because the duct opening is located deeper in a posterior aspect. Therefore, despite being able to benefit the patient, bilateral drainage (both RASD and RPSD) is considered to be more difficult and unilateral drainage of RASD is mainly performed.

In 2015, high-resolution cholangioscopy (SpyGlass™) was introduced. The system enables direct visualization of the bile and pancreatic ducts strictures. The 3rd Generation SpyScope DS II Access & Delivery Catheter introduced in 2018, features increased resolution and adjusted lighting to provide physicians with an even better view of the biliary and pancreatic ducts. To date, only several retrospective studies have evaluated the efficacy of SpyGlass for guidewire placement across the ABS and to the best of our knowledge only one prospective study is ongoing (ClinicalTrials.gov NCT #03205072). In that study ABS in both LDLT and DDLT patients are enrolled. Private communications with the Sponsor of this study, however, have reported that only approximately 10% of the cases are LDLT cases. In addition, there is no reported paper about the usefulness of Spyglass for bilateral drainage and its clinical benefit in post LT ABS.

If successful bilateral drainage is performed by using Spyglass, it may be more helpful for patients than unilateral drainage as it allows sufficient drainage of the transplanted liver. With this prospective study, we intends to investigate the efficacy of Spyglass for bilateral drainage of ABS in LDLT patients and improve drainage success rate. This results can be used as clinical basis for further studies such as randomized controlled trial.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av, 03080
        • Rekrytering
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

LDLT patients with anastomotic biliary stricture

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 19 or older
  • Patients who treated with LDLT (Duct-to-duct anastomosis)
  • Patients with confirmed anastomosis site biliary stricture using cross-sectional imaging study (CT, MRI/MRCP).

Exclusion Criteria:

  • Patients with age 18 or under
  • Pregnant woman
  • Patients unable to endoscopic (transpapillary) approach due to prior surgical history
  • Patients who did not provide informed consent to participation in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
LDLT cohort
Living-donor liver transplatation (LDLT) patients with anastomotic biliary stricture
  1. Duodenoscope passes through esophagus and stomach to the papilla of Vater
  2. SpyScope DS Catheter passes through the duodenoscope and into common bile duct
  3. After direct visualization of anastomosis site stricture, guidewire is passed through SpyScope DS Catheter above the stricture site.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rate of Technical success
Tidsram: During endoscopic treatment (ERCP with SpyGlass)

① Successful guidewire placement across the stricture site or

② Successful subsequent treatment (advancement of dilatation balloon and/or placement of biliary endoprosthesis across the stricture when intended).

During endoscopic treatment (ERCP with SpyGlass)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rate of Clinical success
Tidsram: after a month of ERCP procedure
Rate of improvement of abdominal pain, obstructive jaundice or infection at one month after treatment
after a month of ERCP procedure
Rate of Complication rate
Tidsram: after a month of ERCP procedure
post-procedural cholangitis, pancreatitis, bleeding, or perforation
after a month of ERCP procedure
Rate of Recurrence rate
Tidsram: after a month of ERCP procedure
re-intervention within 1 month
after a month of ERCP procedure

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-2105-134-1219

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera