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Clinical Usefulness of Digital Single-operator Cholangioscopy(SpyGlass™) for Post-liver Transplant Anastomotic Stricture

20 octobre 2021 mis à jour par: Sang Hyub Lee, Seoul National University Hospital

Clinical Usefulness of Digital Single-operator Cholangioscopy (SpyGlass™) for Post-liver Transplant Anastomotic Stricture

Liver transplantation (LT) is an essential treatment for end-stage liver disease. Although clinical outcomes of LT recipients have markedly improved, anastomotic biliary strictures (ABS) are still occurred in 10-40% of post-LT patients.

In the Korea, living donor LT (LDLT) is the more common than deceased donor LT (DDLT). When LDLT is performed, the right lobe graft is usually used, and the right anterior and posterior segmental bile ducts (RASD/RPSD) of the graft are reconstructed by the duct-to-duct anastomosis method to the common hepatic duct of the recipient.

When ABS occurs in LDLT recipients, the stricture site is often very tight and twisted. So, conventional endoscopic procedure is challenging and success rate of ERCP for ABS is still unsatisfactory (about 60%). Furthermore, approach to the RPSD is more intricate than that to RASD because the duct opening is located deeper in a posterior aspect. Therefore, despite being able to benefit the patient, bilateral drainage (both RASD and RPSD) is considered to be more difficult and unilateral drainage of RASD is mainly performed.

In 2015, high-resolution cholangioscopy (SpyGlass™) was introduced. The system enables direct visualization of the bile and pancreatic ducts strictures. The 3rd Generation SpyScope DS II Access & Delivery Catheter introduced in 2018, features increased resolution and adjusted lighting to provide physicians with an even better view of the biliary and pancreatic ducts. To date, only several retrospective studies have evaluated the efficacy of SpyGlass for guidewire placement across the ABS and to the best of our knowledge only one prospective study is ongoing (ClinicalTrials.gov NCT #03205072). In that study ABS in both LDLT and DDLT patients are enrolled. Private communications with the Sponsor of this study, however, have reported that only approximately 10% of the cases are LDLT cases. In addition, there is no reported paper about the usefulness of Spyglass for bilateral drainage and its clinical benefit in post LT ABS.

If successful bilateral drainage is performed by using Spyglass, it may be more helpful for patients than unilateral drainage as it allows sufficient drainage of the transplanted liver. With this prospective study, we intends to investigate the efficacy of Spyglass for bilateral drainage of ABS in LDLT patients and improve drainage success rate. This results can be used as clinical basis for further studies such as randomized controlled trial.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 03080
        • Recrutement
        • Seoul National University Hospital
        • Contact:
          • Sang Hyub Lee, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: 82-2072-2228
          • E-mail: gidoctor@snuh.org

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

LDLT patients with anastomotic biliary stricture

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 19 or older
  • Patients who treated with LDLT (Duct-to-duct anastomosis)
  • Patients with confirmed anastomosis site biliary stricture using cross-sectional imaging study (CT, MRI/MRCP).

Exclusion Criteria:

  • Patients with age 18 or under
  • Pregnant woman
  • Patients unable to endoscopic (transpapillary) approach due to prior surgical history
  • Patients who did not provide informed consent to participation in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
LDLT cohort
Living-donor liver transplatation (LDLT) patients with anastomotic biliary stricture
  1. Duodenoscope passes through esophagus and stomach to the papilla of Vater
  2. SpyScope DS Catheter passes through the duodenoscope and into common bile duct
  3. After direct visualization of anastomosis site stricture, guidewire is passed through SpyScope DS Catheter above the stricture site.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of Technical success
Délai: During endoscopic treatment (ERCP with SpyGlass)

① Successful guidewire placement across the stricture site or

② Successful subsequent treatment (advancement of dilatation balloon and/or placement of biliary endoprosthesis across the stricture when intended).

During endoscopic treatment (ERCP with SpyGlass)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rate of Clinical success
Délai: after a month of ERCP procedure
Rate of improvement of abdominal pain, obstructive jaundice or infection at one month after treatment
after a month of ERCP procedure
Rate of Complication rate
Délai: after a month of ERCP procedure
post-procedural cholangitis, pancreatitis, bleeding, or perforation
after a month of ERCP procedure
Rate of Recurrence rate
Délai: after a month of ERCP procedure
re-intervention within 1 month
after a month of ERCP procedure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2021

Première publication (Réel)

1 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-2105-134-1219

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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