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Clinical Usefulness of Digital Single-operator Cholangioscopy(SpyGlass™) for Post-liver Transplant Anastomotic Stricture

20 de outubro de 2021 atualizado por: Sang Hyub Lee, Seoul National University Hospital

Clinical Usefulness of Digital Single-operator Cholangioscopy (SpyGlass™) for Post-liver Transplant Anastomotic Stricture

Liver transplantation (LT) is an essential treatment for end-stage liver disease. Although clinical outcomes of LT recipients have markedly improved, anastomotic biliary strictures (ABS) are still occurred in 10-40% of post-LT patients.

In the Korea, living donor LT (LDLT) is the more common than deceased donor LT (DDLT). When LDLT is performed, the right lobe graft is usually used, and the right anterior and posterior segmental bile ducts (RASD/RPSD) of the graft are reconstructed by the duct-to-duct anastomosis method to the common hepatic duct of the recipient.

When ABS occurs in LDLT recipients, the stricture site is often very tight and twisted. So, conventional endoscopic procedure is challenging and success rate of ERCP for ABS is still unsatisfactory (about 60%). Furthermore, approach to the RPSD is more intricate than that to RASD because the duct opening is located deeper in a posterior aspect. Therefore, despite being able to benefit the patient, bilateral drainage (both RASD and RPSD) is considered to be more difficult and unilateral drainage of RASD is mainly performed.

In 2015, high-resolution cholangioscopy (SpyGlass™) was introduced. The system enables direct visualization of the bile and pancreatic ducts strictures. The 3rd Generation SpyScope DS II Access & Delivery Catheter introduced in 2018, features increased resolution and adjusted lighting to provide physicians with an even better view of the biliary and pancreatic ducts. To date, only several retrospective studies have evaluated the efficacy of SpyGlass for guidewire placement across the ABS and to the best of our knowledge only one prospective study is ongoing (ClinicalTrials.gov NCT #03205072). In that study ABS in both LDLT and DDLT patients are enrolled. Private communications with the Sponsor of this study, however, have reported that only approximately 10% of the cases are LDLT cases. In addition, there is no reported paper about the usefulness of Spyglass for bilateral drainage and its clinical benefit in post LT ABS.

If successful bilateral drainage is performed by using Spyglass, it may be more helpful for patients than unilateral drainage as it allows sufficient drainage of the transplanted liver. With this prospective study, we intends to investigate the efficacy of Spyglass for bilateral drainage of ABS in LDLT patients and improve drainage success rate. This results can be used as clinical basis for further studies such as randomized controlled trial.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 03080
        • Recrutamento
        • Seoul National University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

LDLT patients with anastomotic biliary stricture

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 19 or older
  • Patients who treated with LDLT (Duct-to-duct anastomosis)
  • Patients with confirmed anastomosis site biliary stricture using cross-sectional imaging study (CT, MRI/MRCP).

Exclusion Criteria:

  • Patients with age 18 or under
  • Pregnant woman
  • Patients unable to endoscopic (transpapillary) approach due to prior surgical history
  • Patients who did not provide informed consent to participation in the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
LDLT cohort
Living-donor liver transplatation (LDLT) patients with anastomotic biliary stricture
  1. Duodenoscope passes through esophagus and stomach to the papilla of Vater
  2. SpyScope DS Catheter passes through the duodenoscope and into common bile duct
  3. After direct visualization of anastomosis site stricture, guidewire is passed through SpyScope DS Catheter above the stricture site.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of Technical success
Prazo: During endoscopic treatment (ERCP with SpyGlass)

① Successful guidewire placement across the stricture site or

② Successful subsequent treatment (advancement of dilatation balloon and/or placement of biliary endoprosthesis across the stricture when intended).

During endoscopic treatment (ERCP with SpyGlass)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of Clinical success
Prazo: after a month of ERCP procedure
Rate of improvement of abdominal pain, obstructive jaundice or infection at one month after treatment
after a month of ERCP procedure
Rate of Complication rate
Prazo: after a month of ERCP procedure
post-procedural cholangitis, pancreatitis, bleeding, or perforation
after a month of ERCP procedure
Rate of Recurrence rate
Prazo: after a month of ERCP procedure
re-intervention within 1 month
after a month of ERCP procedure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-2105-134-1219

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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