- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05066295
Validation and Reliability of the Parents Assessment of Protective Factors Survey
Strengthening Families to Prevent Child Neglect and Abuse With Community Based Protective Approaches: Culturally Appropriate Program Development and Educational Design
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
The American Center for Social Policy Studies (CSSP) Center for Quality Improvement in Early Childhood (QIC_EC) defined protective factors that will form the basis of programs designed to prevent neglect and abuse, with community-based approaches. Community-based programs for primary prevention should be developed to prevent neglect and abuse, before it occurs. Existing studies in our country show that there is rarely a focus on preventing adverse childhood experiences with primary preventive approaches. Most of the studies are school-based, and aimed at increasing awareness of children and families about abuse.
This study aimed to evaluate the Turkish translation of the PAPF survey for validity and reliability and to adapt a culturally appropriate program and educational design for strengthening families, with a multidisciplinary team.
In the first step of the study, Turkish validity and reliability of the Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) survey, will be conducted and applied to parents to determinate the protective factors. Turkish version of Adverse Childhood Experience Questionnaire (ACE), will be applied simultaneously with the PAPF survey, to identify adverse childhood experiences of parents that might affect parental resilience, parenting characteristics, and family dynamics.
In the second phase of the study, community-based family education programs that are currently being implemented in different countries will be reviewed by a multidisciplinary team (healthcare professionals, social workers and non-governmental organizations). A culturally appropriate educational primary prevention program for child neglect and abuse will be developed.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Marmara University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Parents of children aged between 0 to 8 years
- Ability to read and complete the self-assessment questionnaires
Exclusion Criteria:
- Parents who do not give consent to participate in the study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Turkish Validation of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Časové okno: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be validated
|
Baseline
|
|
Turkish Reliability of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Časové okno: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be tested for reliability
|
Baseline
|
|
Turkish Reliability of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Časové okno: at 6 months
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be tested for reliability
|
at 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subscale scores for each protective factors
Časové okno: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey subscale scores will be computed.
Higher scores indicate greater protective factors.
|
Baseline
|
|
Protective Factors Index (PFI)
Časové okno: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey total scores will be summed
|
Baseline
|
|
Adverse Childhood Events
Časové okno: Baseline
|
Adverse Childhood Events will be measured with Adverse Childhood Events Questionnaire. Higher scores indicate increased exposure to trauma, which have been associated with a greater risk of negative consequences. |
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 09.2021.848
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .