- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05066295
Validation and Reliability of the Parents Assessment of Protective Factors Survey
Strengthening Families to Prevent Child Neglect and Abuse With Community Based Protective Approaches: Culturally Appropriate Program Development and Educational Design
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The American Center for Social Policy Studies (CSSP) Center for Quality Improvement in Early Childhood (QIC_EC) defined protective factors that will form the basis of programs designed to prevent neglect and abuse, with community-based approaches. Community-based programs for primary prevention should be developed to prevent neglect and abuse, before it occurs. Existing studies in our country show that there is rarely a focus on preventing adverse childhood experiences with primary preventive approaches. Most of the studies are school-based, and aimed at increasing awareness of children and families about abuse.
This study aimed to evaluate the Turkish translation of the PAPF survey for validity and reliability and to adapt a culturally appropriate program and educational design for strengthening families, with a multidisciplinary team.
In the first step of the study, Turkish validity and reliability of the Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) survey, will be conducted and applied to parents to determinate the protective factors. Turkish version of Adverse Childhood Experience Questionnaire (ACE), will be applied simultaneously with the PAPF survey, to identify adverse childhood experiences of parents that might affect parental resilience, parenting characteristics, and family dynamics.
In the second phase of the study, community-based family education programs that are currently being implemented in different countries will be reviewed by a multidisciplinary team (healthcare professionals, social workers and non-governmental organizations). A culturally appropriate educational primary prevention program for child neglect and abuse will be developed.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Marmara University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Parents of children aged between 0 to 8 years
- Ability to read and complete the self-assessment questionnaires
Exclusion Criteria:
- Parents who do not give consent to participate in the study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Turkish Validation of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Zeitfenster: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be validated
|
Baseline
|
|
Turkish Reliability of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Zeitfenster: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be tested for reliability
|
Baseline
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Turkish Reliability of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Zeitfenster: at 6 months
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be tested for reliability
|
at 6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Subscale scores for each protective factors
Zeitfenster: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey subscale scores will be computed.
Higher scores indicate greater protective factors.
|
Baseline
|
|
Protective Factors Index (PFI)
Zeitfenster: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey total scores will be summed
|
Baseline
|
|
Adverse Childhood Events
Zeitfenster: Baseline
|
Adverse Childhood Events will be measured with Adverse Childhood Events Questionnaire. Higher scores indicate increased exposure to trauma, which have been associated with a greater risk of negative consequences. |
Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 09.2021.848
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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