- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05066295
Validation and Reliability of the Parents Assessment of Protective Factors Survey
Strengthening Families to Prevent Child Neglect and Abuse With Community Based Protective Approaches: Culturally Appropriate Program Development and Educational Design
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
The American Center for Social Policy Studies (CSSP) Center for Quality Improvement in Early Childhood (QIC_EC) defined protective factors that will form the basis of programs designed to prevent neglect and abuse, with community-based approaches. Community-based programs for primary prevention should be developed to prevent neglect and abuse, before it occurs. Existing studies in our country show that there is rarely a focus on preventing adverse childhood experiences with primary preventive approaches. Most of the studies are school-based, and aimed at increasing awareness of children and families about abuse.
This study aimed to evaluate the Turkish translation of the PAPF survey for validity and reliability and to adapt a culturally appropriate program and educational design for strengthening families, with a multidisciplinary team.
In the first step of the study, Turkish validity and reliability of the Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) survey, will be conducted and applied to parents to determinate the protective factors. Turkish version of Adverse Childhood Experience Questionnaire (ACE), will be applied simultaneously with the PAPF survey, to identify adverse childhood experiences of parents that might affect parental resilience, parenting characteristics, and family dynamics.
In the second phase of the study, community-based family education programs that are currently being implemented in different countries will be reviewed by a multidisciplinary team (healthcare professionals, social workers and non-governmental organizations). A culturally appropriate educational primary prevention program for child neglect and abuse will be developed.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Marmara University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Parents of children aged between 0 to 8 years
- Ability to read and complete the self-assessment questionnaires
Exclusion Criteria:
- Parents who do not give consent to participate in the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Turkish Validation of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Ramy czasowe: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be validated
|
Baseline
|
Turkish Reliability of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Ramy czasowe: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be tested for reliability
|
Baseline
|
Turkish Reliability of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Ramy czasowe: at 6 months
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be tested for reliability
|
at 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Subscale scores for each protective factors
Ramy czasowe: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey subscale scores will be computed.
Higher scores indicate greater protective factors.
|
Baseline
|
Protective Factors Index (PFI)
Ramy czasowe: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey total scores will be summed
|
Baseline
|
Adverse Childhood Events
Ramy czasowe: Baseline
|
Adverse Childhood Events will be measured with Adverse Childhood Events Questionnaire. Higher scores indicate increased exposure to trauma, which have been associated with a greater risk of negative consequences. |
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09.2021.848
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .