- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05066295
Validation and Reliability of the Parents Assessment of Protective Factors Survey
Strengthening Families to Prevent Child Neglect and Abuse With Community Based Protective Approaches: Culturally Appropriate Program Development and Educational Design
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The American Center for Social Policy Studies (CSSP) Center for Quality Improvement in Early Childhood (QIC_EC) defined protective factors that will form the basis of programs designed to prevent neglect and abuse, with community-based approaches. Community-based programs for primary prevention should be developed to prevent neglect and abuse, before it occurs. Existing studies in our country show that there is rarely a focus on preventing adverse childhood experiences with primary preventive approaches. Most of the studies are school-based, and aimed at increasing awareness of children and families about abuse.
This study aimed to evaluate the Turkish translation of the PAPF survey for validity and reliability and to adapt a culturally appropriate program and educational design for strengthening families, with a multidisciplinary team.
In the first step of the study, Turkish validity and reliability of the Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) survey, will be conducted and applied to parents to determinate the protective factors. Turkish version of Adverse Childhood Experience Questionnaire (ACE), will be applied simultaneously with the PAPF survey, to identify adverse childhood experiences of parents that might affect parental resilience, parenting characteristics, and family dynamics.
In the second phase of the study, community-based family education programs that are currently being implemented in different countries will be reviewed by a multidisciplinary team (healthcare professionals, social workers and non-governmental organizations). A culturally appropriate educational primary prevention program for child neglect and abuse will be developed.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Marmara University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Parents of children aged between 0 to 8 years
- Ability to read and complete the self-assessment questionnaires
Exclusion Criteria:
- Parents who do not give consent to participate in the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Turkish Validation of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Lasso di tempo: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be validated
|
Baseline
|
|
Turkish Reliability of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Lasso di tempo: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be tested for reliability
|
Baseline
|
|
Turkish Reliability of The Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey
Lasso di tempo: at 6 months
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey will be tested for reliability
|
at 6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Subscale scores for each protective factors
Lasso di tempo: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey subscale scores will be computed.
Higher scores indicate greater protective factors.
|
Baseline
|
|
Protective Factors Index (PFI)
Lasso di tempo: Baseline
|
Parents Assessment of Protective Factors (PAPF) Survey total scores will be summed
|
Baseline
|
|
Adverse Childhood Events
Lasso di tempo: Baseline
|
Adverse Childhood Events will be measured with Adverse Childhood Events Questionnaire. Higher scores indicate increased exposure to trauma, which have been associated with a greater risk of negative consequences. |
Baseline
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09.2021.848
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .