- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05112380
Fatigue Test With an XCo
Elaboration of an External Rotators Fatigue Test With an XCo
Přehled studie
Detailní popis
At first, the reliability of the Xco endurance test will be assessed in sedentary adults. Then, the reliability of the test will be assessed in overhead athletes. The experimentation will include two sessions. During those sessions, the impact of fatigue (induced by the test) on rotator cuff muscles strength and on functional test performance (Single Arm Medicine Ball Throw) will be assessed. A time of 7 to 10 days will be provided between the two sessions.
To perform the XCo endurance test, the participant will be seated on a chair, arm at 90° of abduction (in frontal plane), elbow flexed at 90 degrees and positioned on a wooden support. From a 90 degrees of abduction and a neutral position of rotation, the participants will be asked to realise an external rotation movement of 90 degrees and then to go back to the starting position as many times as possible at a speed of 140 bpm. Mechanical stops (the wall and an adjustable height table) will be added to make sure that the participants respected the entire range of motion. After adjusting the position, it will be asked to the participants to perform 2 repetitions of 5 movements at 140 bpm (in eccentric and concentric) to get familiar to the rhythm. Thirty seconds of rest will be provided between the 2 repetitions to avoid the appearance of fatigue before the test.
Then, the participants will begin the test. The objective of the test will be to perform the movement as long as possible. The test will be stopped if the volunteers is not able to maintain the rhythm or to do the movement anymore. The Modified Borg Scale will be used to be sure that each subject was really exhausted when the test was stopped. For that purpose, each of them will have to quantify their level of exhaustion on the scale (maximum score = 10) every 30 seconds.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Liège, Belgie, 4000
- Université de Liège
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Practice of an overhead sport at least 5 hours a week (overhead athletes group)
- Not practice an overhead sport (sedentary adults)
Exclusion Criteria:
- History of shoulder pain
- Shoulder pain
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Sedentary adults
|
The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions
|
|
Overhead athletes
|
The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Time to exhaustion
Časové okno: 10 days
|
10 days
|
|
Shoulder rotators strength
Časové okno: 10 minutes
|
10 minutes
|
|
Distance reached with Single Arm Medicine Ball Throw
Časové okno: 10 minutes
|
10 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Camille Tooth, ULiège
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Fatigue XCo
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .