Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fatigue Test With an XCo

26. maj 2022 opdateret af: Camille Tooth, University of Liege

Elaboration of an External Rotators Fatigue Test With an XCo

The reliability of the Xco endurance test will be assessed in sedentary adults and in overhead athletes. The experimentation will be divided into two sessions. During the sessions, the impact of the test on rotators strength and throwing performance will be explored.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At first, the reliability of the Xco endurance test will be assessed in sedentary adults. Then, the reliability of the test will be assessed in overhead athletes. The experimentation will include two sessions. During those sessions, the impact of fatigue (induced by the test) on rotator cuff muscles strength and on functional test performance (Single Arm Medicine Ball Throw) will be assessed. A time of 7 to 10 days will be provided between the two sessions.

To perform the XCo endurance test, the participant will be seated on a chair, arm at 90° of abduction (in frontal plane), elbow flexed at 90 degrees and positioned on a wooden support. From a 90 degrees of abduction and a neutral position of rotation, the participants will be asked to realise an external rotation movement of 90 degrees and then to go back to the starting position as many times as possible at a speed of 140 bpm. Mechanical stops (the wall and an adjustable height table) will be added to make sure that the participants respected the entire range of motion. After adjusting the position, it will be asked to the participants to perform 2 repetitions of 5 movements at 140 bpm (in eccentric and concentric) to get familiar to the rhythm. Thirty seconds of rest will be provided between the 2 repetitions to avoid the appearance of fatigue before the test.

Then, the participants will begin the test. The objective of the test will be to perform the movement as long as possible. The test will be stopped if the volunteers is not able to maintain the rhythm or to do the movement anymore. The Modified Borg Scale will be used to be sure that each subject was really exhausted when the test was stopped. For that purpose, each of them will have to quantify their level of exhaustion on the scale (maximum score = 10) every 30 seconds.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Liège, Belgien, 4000
        • Université de Liège

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The population will be divided into two groups : sedentary adults and overhead athletes

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Practice of an overhead sport at least 5 hours a week (overhead athletes group)
  • Not practice an overhead sport (sedentary adults)

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder pain
  • Shoulder pain

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sedentary adults
  • Do not practice overhead sport
  • No pain or history of shoulder pain
The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions
Overhead athletes
  • Practice an overhead sport at least five hours a week
  • No pain or history of shoulder pain
The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Time to exhaustion
Tidsramme: 10 days
10 days
Shoulder rotators strength
Tidsramme: 10 minutes
10 minutes
Distance reached with Single Arm Medicine Ball Throw
Tidsramme: 10 minutes
10 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Camille Tooth, ULiège

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

8. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Fatigue XCo

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner