- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05112380
Fatigue Test With an XCo
Elaboration of an External Rotators Fatigue Test With an XCo
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
At first, the reliability of the Xco endurance test will be assessed in sedentary adults. Then, the reliability of the test will be assessed in overhead athletes. The experimentation will include two sessions. During those sessions, the impact of fatigue (induced by the test) on rotator cuff muscles strength and on functional test performance (Single Arm Medicine Ball Throw) will be assessed. A time of 7 to 10 days will be provided between the two sessions.
To perform the XCo endurance test, the participant will be seated on a chair, arm at 90° of abduction (in frontal plane), elbow flexed at 90 degrees and positioned on a wooden support. From a 90 degrees of abduction and a neutral position of rotation, the participants will be asked to realise an external rotation movement of 90 degrees and then to go back to the starting position as many times as possible at a speed of 140 bpm. Mechanical stops (the wall and an adjustable height table) will be added to make sure that the participants respected the entire range of motion. After adjusting the position, it will be asked to the participants to perform 2 repetitions of 5 movements at 140 bpm (in eccentric and concentric) to get familiar to the rhythm. Thirty seconds of rest will be provided between the 2 repetitions to avoid the appearance of fatigue before the test.
Then, the participants will begin the test. The objective of the test will be to perform the movement as long as possible. The test will be stopped if the volunteers is not able to maintain the rhythm or to do the movement anymore. The Modified Borg Scale will be used to be sure that each subject was really exhausted when the test was stopped. For that purpose, each of them will have to quantify their level of exhaustion on the scale (maximum score = 10) every 30 seconds.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Université de Liège
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Practice of an overhead sport at least 5 hours a week (overhead athletes group)
- Not practice an overhead sport (sedentary adults)
Exclusion Criteria:
- History of shoulder pain
- Shoulder pain
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sedentary adults
|
The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions
|
|
Overhead athletes
|
The subjects will perform the test two times, with 7-10 days between the two sessions
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Time to exhaustion
Zeitfenster: 10 days
|
10 days
|
|
Shoulder rotators strength
Zeitfenster: 10 minutes
|
10 minutes
|
|
Distance reached with Single Arm Medicine Ball Throw
Zeitfenster: 10 minutes
|
10 minutes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Camille Tooth, ULiège
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Fatigue XCo
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .